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VER49009

产品编号 T2268 CAS 940289-57-6

别名: CCT0129397, VER 49009, VER-49009

VER49009 (CCT0129397) 是一种有效的 HSP90 抑制剂（IC50 =25 nM，Kd=78 nM）。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

VER49009, CAS 940289-57-6

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 543	现货
2 mg	￥ 789	现货
5 mg	￥ 1,580	现货
10 mg	￥ 2,690	现货
25 mg	￥ 4,490	现货
50 mg	￥ 6,420	现货
100 mg	￥ 8,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,380	现货

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产品描述	VER49009 (CCT0129397) is an effective HSP90 inhibitor(IC50 =25 nM, Kd=78 nM).
靶点活性	HSP90:25 nM
体外活性	在人卵巢肿瘤模型中,腹腔注射VER-49009（4 mg/kg）能够诱导HSP90与ERBB2的解离.在无胸腺的小鼠中,静脉注射VER-49009（20 mg/kg ）能够发挥有效作用.
体内活性	VER-49009能够诱导HSP72和HSP27与与其结合蛋白解离,导致细胞周期停滞。在重组的酵母Hsp90蛋白中（IC50=167 nM）,VER-49009能够抑制內源性ATP酶活性。在肝纤维化的治疗中,VER-49009能够诱导肝细胞CFSC在G2期停滞积累,抑制细胞生长。
激酶实验	Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe.
细胞实验	Antiproliferative effects are measured using the sulforhodamine B assay. HUVEC sensitivity is determined by an alkaline phosphatase method. (Only for Reference)

别名	CCT0129397, VER 49009, VER-49009
分子量	387.82
分子式	C19H18ClN3O4
CAS No.	940289-57-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

DMSO: 71 mg/mL (183.1 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5785 mL	12.8926 mL	25.7852 mL	64.4629 mL
	5 mM	0.5157 mL	2.5785 mL	5.157 mL	12.8926 mL
	10 mM	0.2579 mL	1.2893 mL	2.5785 mL	6.4463 mL
	20 mM	0.1289 mL	0.6446 mL	1.2893 mL	3.2231 mL
	50 mM	0.0516 mL	0.2579 mL	0.5157 mL	1.2893 mL
	100 mM	0.0258 mL	0.1289 mL	0.2579 mL	0.6446 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sharp SY, et al. Mol Cancer Ther. 2007, 6(4), 1198-1211. 2. Sun X, et al. Mol Cell Biochem. 2009, 330(1-2), 181-185

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VER49009 940289-57-6 Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP CCT0129397 VER 49009 CCT 0129397 CCT-0129397 VER-49009 Inhibitor inhibitor inhibit

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