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VER-49009

产品编号 T3454 CAS 558640-51-0

别名: CCT 129397

VER-49009 (CCT 129397) 是一种有效的 Hsp90 抑制剂，IC50值为 25 nM，Kd 值为 78 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

VER-49009, CAS 558640-51-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 543	现货
2 mg	￥ 789	现货
5 mg	￥ 1,580	现货
10 mg	￥ 2,690	现货
25 mg	￥ 4,490	现货
50 mg	￥ 6,420	现货
100 mg	￥ 8,790	现货
200 mg	￥ 11,800	现货
500 mg	￥ 17,500	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,380	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (257.85 mM), Sonication is recommended.

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5785 mL	12.8926 mL	25.7852 mL	64.4629 mL
	5 mM	0.5157 mL	2.5785 mL	5.157 mL	12.8926 mL
	10 mM	0.2579 mL	1.2893 mL	2.5785 mL	6.4463 mL
	20 mM	0.1289 mL	0.6446 mL	1.2893 mL	3.2231 mL
	50 mM	0.0516 mL	0.2579 mL	0.5157 mL	1.2893 mL
	100 mM	0.0258 mL	0.1289 mL	0.2579 mL	0.6446 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sun X, et al. Inhibition of hepatic stellate cell proliferation by heat shock protein 90 inhibitors in vitro. Mol Cell Biochem. 2009 Oct;330(1-2):181-5. 2. Sharp SY, et al. Inhibition of the heat shock protein 90 molecular chaperone in vitro and in vivo by novel, synthetic, potent resorcinylic pyrazole/isoxazole amide analogues. Mol Cancer Ther. 2007 Apr;6(4):1198-211. 3. Dymock BW, et al. Novel, potent small-molecule inhibitors of the molecular chaperone Hsp90 discovered through structure-based design. J Med Chem. 2005 Jun 30;48(13):4212-5.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

VER-49009 558640-51-0 Cytoskeletal Signaling Metabolism HSP Inhibitor CCT 129397 VER49009 CCT-129397 inhibit VER 49009 Heat shock proteins CCT129397 inhibitor

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	VER-49009 (CCT 129397) is a potent Hsp90 inhibitor(IC50 of 25 nM and Kd of 78 nM).
靶点活性	HSP90:25 nM, HSP90:78 nM(kd)
体外活性	VER-49009 inhibited the proliferation of hepatic stellate cell line CFSC cells, and both of them induced G2 phase arrest in CFSC cells[1].
体内活性	Treatmented with VER-49009 results in clear depletion of ERBB2 at 3 and 8 h following the final dose, with client protein levels returning to normal by 24 h, in the athymic mice bearing well-established OVCAR3 human ovarian ascites tumors[2].
激酶实验	Fluorescence Polarization Assay: Binding of HSP90 inhibitors to human full-length recombinant HSP90β is determined by a competitive binding fluorescence polarization assay, using a fluorescent pyrazole resorcinol probe.
细胞实验	Antiproliferative effects are measured using the sulforhodamine B assay. HUVEC sensitivity is determined by an alkaline phosphatase method. (Only for Reference)

VER-49009

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

参考文献

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技术支持

Keywords

别名	CCT 129397
分子量	387.82
分子式	C19H18ClN3O4
CAS No.	558640-51-0