Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ursodeoxycholic acid (UDCS) 是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂,通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收,用于溶解胆结石,并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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500 mg | ¥ 275 | 现货 | ||
1 g | ¥ 333 | 现货 | ||
5 g | ¥ 781 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 415 | 现货 |
产品描述 | Ursodeoxycholic acid (UDCS) can be used to dissolve gallstones and reduce cholesterol absorption. |
别名 | UDCS, 熊去氧胆酸, Ursodiol |
分子量 | 392.57 |
分子式 | C24H40O4 |
CAS No. | 128-13-2 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Ethanol: 73 mg/mL (186 mM)
DMSO: 73 mg/mL (186 mM)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
Ethanol / DMSO | 1 mM | 2.5473 mL | 12.7366 mL | 25.4732 mL | 63.6829 mL |
5 mM | 0.5095 mL | 2.5473 mL | 5.0946 mL | 12.7366 mL | |
10 mM | 0.2547 mL | 1.2737 mL | 2.5473 mL | 6.3683 mL | |
20 mM | 0.1274 mL | 0.6368 mL | 1.2737 mL | 3.1841 mL | |
50 mM | 0.0509 mL | 0.2547 mL | 0.5095 mL | 1.2737 mL | |
100 mM | 0.0255 mL | 0.1274 mL | 0.2547 mL | 0.6368 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Ursodeoxycholic acid 128-13-2 Membrane transporter/Ion channel Metabolism Potassium Channel Endogenous Metabolite inhibit intestinal barrier integrity UDCS oral FXR G-protein coupled receptor 19 G protein-coupled Bile Acid Receptor 1 Inhibitor GPBAR1 hepatic GPCR19 TGR5 secondary bile acid gastrointestinal diseases 熊去氧胆酸 NR1H4 UDCA Ursodeoxycholate Ursodiol lipid metabolism inhibitor