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Ulipristal

Ulipristal

产品编号 T6713   CAS 159811-51-5

Ulipristal 是性孕酮受体 (progesterone receptor) 的选择性调节剂。它能够与孕激素受体结合,抑制 PR 介导的基因表达,降低生殖系统中孕激素的活性。

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Ulipristal Chemical Structure
Ulipristal, CAS 159811-51-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 327 现货
2 mg ¥ 469 现货
5 mg ¥ 775 现货
10 mg ¥ 1,230 现货
25 mg ¥ 2,260 现货
50 mg ¥ 3,730 现货
100 mg ¥ 5,450 现货
500 mg ¥ 11,300 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 987 现货
其他形式的 Ulipristal:
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产品目录号及名称: Ulipristal (T6713)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Ulipristal is a selective SPRM for emergency contraception after an unprotected intercourse or contraceptive failure.
体外活性 Ulipristal acetate has partial agonistic as well as antagonistic effects on the progesterone receptor. It also binds to theglucocorticoid receptor, but has no relevant affinity to the estrogen, androgen and mineralocorticoid receptors.[1]
体内活性 Based on clinical trials, ulipristal acetate seems to be a reasonably tolerable and effective method of emergency contraception when used within 120 hours of intercourse. Ulipristal acetate is at least as effective as LNG when used within the first 72 hours after unprotected intercourse. However, ulipristal acetate may be more effective than LNG when used between 72 to 120 hours after unprotected intercourse, extending the window of opportunity for emergency contraception. [2][3]
分子量 433.58
分子式 C28H35NO3
CAS No. 159811-51-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 77 mg/mL (177.6 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 12 mg/mL (27.7 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.3064 mL 11.5319 mL 23.0638 mL 57.6595 mL
5 mM 0.4613 mL 2.3064 mL 4.6128 mL 11.5319 mL
10 mM 0.2306 mL 1.1532 mL 2.3064 mL 5.7659 mL
20 mM 0.1153 mL 0.5766 mL 1.1532 mL 2.883 mL
DMSO 50 mM 0.0461 mL 0.2306 mL 0.4613 mL 1.1532 mL
100 mM 0.0231 mL 0.1153 mL 0.2306 mL 0.5766 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
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配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. Attardi BJ, et al. J Steroid Biochem Mol Biol, 2004, 88(3), 277-288. 2. Richardson AR, et al. Clin Ther, 2012, 34(1), 24-36. 3. Snow SE, et al. Ann Pharmacother, 2011, 45(6), 780-786.
4-Hydroxytamoxifen Natamycin Ethynodiol diacetate Clomiphene citrate Ethynyl estradiol Mifepristone FLTX1 Genistein 7,4'-di-O-β-D-glucoside

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌药物库 抗癌临床化合物库 抗癌活性化合物库 EMA 上市药物库 药物功能重定位化合物库 FDA 上市药物库 内分泌激素分子库 临床期小分子药物库 临床前化合物库

TargetMol Calculator剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ulipristal 159811-51-5 Endocrinology/Hormones Others Estrogen/progestogen Receptor Progesterone Receptor emergency Deacetyl CDB2914 inhibit contraception CDB 3236 CDB3236 Deacetyl CDB 2914 NR3C3 leiomyoma anti-progestational Inhibitor CDB-3236 uterine Deacetyl CDB-2914 anti-glucocorticoid anti-fertility inhibitor

 

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