Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Udenafil 是一种选择性的,有效的,具有口服活性的 5 型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂。它能够抑制 cGMP 水解,可用于研究勃起功能障碍的。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 285 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 672 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,070 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 1,780 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 2,680 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 3,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 763 | 现货 |
产品描述 | Udenafil is an inhibitor of PDE5 . |
别名 | 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺, 乌地那非 |
分子量 | 516.66 |
分子式 | C25H36N6O4S |
CAS No. | 268203-93-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30 mg/mL (58.07mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.9355 mL | 9.6775 mL | 19.3551 mL | 48.3877 mL |
5 mM | 0.3871 mL | 1.9355 mL | 3.871 mL | 9.6775 mL | |
10 mM | 0.1936 mL | 0.9678 mL | 1.9355 mL | 4.8388 mL | |
20 mM | 0.0968 mL | 0.4839 mL | 0.9678 mL | 2.4194 mL | |
50 mM | 0.0387 mL | 0.1936 mL | 0.3871 mL | 0.9678 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Udenafil 268203-93-6 Metabolism PDE DA8159 DA-8159 inhibit 3-(6,7-二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1H-吡唑并[4,3-D]嘧啶-5-基)-N-[2-(1-甲基-2-吡咯烷基)乙基]-4-丙氧基苯磺酰胺 DA 8159 乌地那非 Inhibitor Phosphodiesterase (PDE) inhibitor