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USP7-IN-6

产品编号 T13271 CAS 2166586-47-4

USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

USP7-IN-6, CAS 2166586-47-4

规格	价格/CNY	货期
25 mg	￥ 19,400	10-14周
50 mg	￥ 25,800	10-14周
100 mg	￥ 33,500	10-14周

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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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参考文献

1. András Kotschy, et al. New (hetero)aryl-substituted-piperidinyl derivatives, a process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them. WO2017212010A1.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

USP7-IN-6 2166586-47-4 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Ubiquitination DUB USP-7-IN-6 USP7IN6 USP7 IN 6 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	USP7-IN-6 is a potent inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7, IC50: 6.8 nM).
靶点活性	USP7:6.8 nM
体外活性	USP7-IN-6 shows cytotoxicity to Z138 tumour cells(IC50 1.1 nM).

分子量	729.89
分子式	C41H43N7O4S
CAS No.	2166586-47-4

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