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UPF 1069

产品编号 T6181 CAS 1048371-03-4

UPF 1069 是一种特异性PARP 抑制剂，对 PARP-1 和 PARP-2 的IC50值分别为 8 和 0.3 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

UPF 1069, CAS 1048371-03-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 153	现货
5 mg	￥ 328	现货
10 mg	￥ 517	现货
25 mg	￥ 959	现货
50 mg	￥ 1,550	现货
100 mg	￥ 2,480	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 363	现货

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纯度: 99.88%

纯度: 98.84%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 27.9 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.5805 mL	17.9025 mL	35.8051 mL	89.5127 mL
	5 mM	0.7161 mL	3.5805 mL	7.161 mL	17.9025 mL
	10 mM	0.3581 mL	1.7903 mL	3.5805 mL	8.9513 mL
	20 mM	0.179 mL	0.8951 mL	1.7903 mL	4.4756 mL
	50 mM	0.0716 mL	0.3581 mL	0.7161 mL	1.7903 mL
	100 mM	0.0358 mL	0.179 mL	0.3581 mL	0.8951 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Moroni F, et al. Br J Pharmacol, 2009, 157(5), 854-862.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UPF 1069 1048371-03-4 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair PARP UPF1069 inhibit Inhibitor poly ADP ribose polymerase UPF-1069 inhibitor

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经销：

终端：

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产品描述	UPF 1069 is a specific PARP2 inhibitor ( IC50: 0.3 μM). It is ~27-fold selective against PARP1.
靶点活性	PARP2:0.3 μM
体外活性	UPF 1069 is a selective PARP2 inhibitor with IC50 of 0.3 μM while inhibiting PARP1 with IC50 of 8 μM. [1]
体内活性	In organotypic hippocampal slices, PARP-2 inhibition with UPF-1069 (0.01-1 mM) causes a concentration-dependent exacerbation (up to 155%) of oxygen-glucose deprivation (OGD)-induced CA1 pyramidal cell death. Higher concentrations, acting on both PARP-1 and PARP-2, have no effect on OGD injury. In mouse mixed cortical cells exposed to OGD, UPF-1069 (1-10 mM) significantly reduces post-ischaemic damage. [1]

分子量	279.29
分子式	C17H13NO3
CAS No.	1048371-03-4

UPF 1069

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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