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UP202-56

UP202-56

产品编号 T13256   CAS 163838-04-8

UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.

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UP202-56 Chemical Structure
UP202-56, CAS 163838-04-8
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 11,700 6-8周
50 mg ¥ 15,300 6-8周
100 mg ¥ 19,500 6-8周
千万补贴 助力科研
BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
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产品目录号及名称: UP202-56 (T13256)
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该分子属于定制产品。陶术拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.
体外活性 UP202-56(oral administration) are assessed on carrageenan-induced spinal c-Fos protein expression and peripheral oedema. Oral UP202-56 (10, 30 or 50 mg/kg) dose-dependently reduces the number of carrageenan-induced c-Fos like immunoreactivity (c-Fos-LI) neurons (r=0.931. P<0.0001), with the highest dose of UP202-56 producing 72±4% reduction of the total number of carrageenan-induced spinal c-Fos-LI neurons, and 12±3% and 33±6% of reduction of control carrageenan oedema at paw and ankle levels, respectively.UP202-56 dose-dependently reduced the expression of spinal cord c-Fos protein in carrageenan inflammatory pain model [1]. UP202-56 is an adenosine agonist[2].
分子量 595.69
分子式 C33H37N7O4
CAS No. 163838-04-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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TargetMol Library Books参考文献

1. Honoré P, et al. UP 202-56, an adenosine analogue, selectively acts via A1 receptors to significantly decrease noxiously-evoked spinal c-Fos protein expression. Pain. 1998 Apr;75(2-3):281-93. 2. Camborde, Francois, et al. PHARMACEUTICAL COMBINATION WITH ANALGESIC ACTIVITY, CONTAINING AN ADENOSINERGIC AGONIST AND A COMPOUND SELECTED FROM OPIATES, BENZODIAZEPINES AND NMDA ANTAGONISTS. Patent Application WO/1999/029347.
PHA 543613 Imidafenacin Decamethonium bromide OXOMEMAZINE NS 1738 mAChR-IN-1 hydrochloride JHU37152 (-)-Coclaurine hydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

UP202-56 163838-04-8 Neuroscience AChR UP202 56 UP-202-56 UP20256 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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