Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 11,700 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 15,300 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 19,500 | 6-8周 |
产品描述 | UP202-56 is an adenosinergic agonist and is an adenosine analog. |
体外活性 | UP202-56(oral administration) are assessed on carrageenan-induced spinal c-Fos protein expression and peripheral oedema. Oral UP202-56 (10, 30 or 50 mg/kg) dose-dependently reduces the number of carrageenan-induced c-Fos like immunoreactivity (c-Fos-LI) neurons (r=0.931. P<0.0001), with the highest dose of UP202-56 producing 72±4% reduction of the total number of carrageenan-induced spinal c-Fos-LI neurons, and 12±3% and 33±6% of reduction of control carrageenan oedema at paw and ankle levels, respectively.UP202-56 dose-dependently reduced the expression of spinal cord c-Fos protein in carrageenan inflammatory pain model [1]. UP202-56 is an adenosine agonist[2]. |
分子量 | 595.69 |
分子式 | C33H37N7O4 |
CAS No. | 163838-04-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UP202-56 163838-04-8 Neuroscience AChR UP202 56 UP-202-56 UP20256 Inhibitor inhibitor inhibit