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UNC6852

产品编号 T13954 CAS 2688842-08-0

UNC6852 包含一个 EED 配体 (IC50 = 247 nM) 和一个 von Hippel-Lindau 配体，是一种基于 PROTAC 的特异性多梳抑制复合物 2 (PRC2) 降解剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

UNC6852, CAS 2688842-08-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 987	现货
5 mg	￥ 2,470	现货
10 mg	￥ 3,690	现货
25 mg	￥ 5,950	现货
50 mg	￥ 8,230	现货
100 mg	￥ 10,900	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 2,830	现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95 mg/mL (114.05 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.2005 mL	6.0026 mL	12.0052 mL	30.0131 mL
	5 mM	0.2401 mL	1.2005 mL	2.401 mL	6.0026 mL
	10 mM	0.1201 mL	0.6003 mL	1.2005 mL	3.0013 mL
	20 mM	0.06 mL	0.3001 mL	0.6003 mL	1.5007 mL
	50 mM	0.024 mL	0.1201 mL	0.2401 mL	0.6003 mL
	100 mM	0.012 mL	0.06 mL	0.1201 mL	0.3001 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Potjewyd F, et al. Degradation of Polycomb Repressive Complex 2 with an EED-Targeted Bivalent Chemical Degrader. Cell Chem Biol. 2020 Jan 16;27(1):47-56.e15.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UNC6852 2688842-08-0 Chromatin/Epigenetic PROTAC Ligands for Target Protein for PROTAC Histone Methyltransferase PROTACs inhibit Inhibitor UNC 6852 UNC-6852 EED PRC2 inhibitor

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产品描述	UNC6852 contains an EED ligand (IC50 = 247 nM) and a von Hippel-Lindau ligand and is a selective polycomb repressive complex 2 (PRC2) degrader based on PROTAC.
靶点活性	EED:247 nM
体外活性	UNC6852 (10 μM; 1-72 hours) results in a decrease in the levels of both EED and EZH2. UNC6852 facilitates PRC2 degradation via VHL recruitment and reduces H3K27me3 levels and DLBCL cell proliferation. UNC6852 displays no cellular toxicity at concentrations up to 30 μM for HeLa Cells[1].

分子量	832.97
分子式	C43H48N10O6S
CAS No.	2688842-08-0

UNC6852

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溶解度

溶液配制表

计算器

输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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