Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) 是一种有效且具有口服生物利用度的 Mer/Flt3 双重抑制剂,对 Mer/Flt3 的 IC50 为 0.8/0.74 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 500 | 现货 | ||
2 mg | ¥ 720 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 1,700 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 3,300 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 4,790 | 待询 | ||
100 mg | ¥ 6,860 | 待询 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,700 | 现货 |
产品描述 | UNC2025 is a potent and orally bioavailable Mer/Flt3 dual inhibitor with IC50 of 0.8/0.74 nM for Mer/Flt3. |
靶点活性 | FLT3:0.74 nM, Mer:0.8 nM |
体内活性 | UNC2025 was capable of inhibiting Mer phosphorylation in vivo, following oral dosing as demonstrated by pharmaco-dynamic (PD) studies examining phospho-Mer in leukemic blasts from mouse bone marrow. |
分子量 | 549.62 |
分子式 | C28H42Cl2N6O |
CAS No. | T4419 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 5.5 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 1.8194 mL | 9.0972 mL | 18.1944 mL | 45.486 mL |
5 mM | 0.3639 mL | 1.8194 mL | 3.6389 mL | 9.0972 mL | |
10 mM | 0.1819 mL | 0.9097 mL | 1.8194 mL | 4.5486 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
UNC2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) T4419 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors FLT TAM Receptor UNC-2025 2HCl (1429881-91-3(free base)) UNC2025 2HCl (1429881913(free base)) UNC2025 2HCl (1429881 91 3(free base)) Inhibitor inhibitor inhibit