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UCB-9260

UCB-9260

产品编号 T13951   CAS 1515888-53-5

UCB-9260 是口服活性小分子,通过稳定三聚体的不对称形式抑制肿瘤坏死因子信号传导。它对肿瘤坏死因子的选择性高于其他超家族成员,并与肿瘤坏死因子结合,其Kd 值为 13 nM。

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UCB-9260 Chemical Structure
UCB-9260, CAS 1515888-53-5
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 578 现货
5 mg ¥ 1,390 现货
10 mg ¥ 2,490 现货
25 mg ¥ 5,230 现货
50 mg ¥ 7,380 现货
100 mg ¥ 9,980 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,550 现货
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产品目录号及名称: UCB-9260 (T13951)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 UCB-9260 inhibits TNF signaling by stabilizing an asymmetric form of the trimer.
体外活性 In Hek-293 cells, UCB-9260 (0-10 μM)?inhibits NF-κB with a geometric mean IC50?of 202?nM after TNF (10?pM) stimulation. UCB-9260?inhibits TNF-dependent cytotoxicity with a geometric mean IC50?of 116?nM and a geometric mean IC50?of 120?nM, using human and mouse TNF, respectively.
体内活性 UCB-9260 (150?mg/kg; p.o.) treatment twice daily?for 7 days shows a significant reduction of the clinical score. In adult male Balb/c mice, UCB-9260?(10-300?mg/kg; p.o.) dose-dependently inhibits human and mouse TNF-induced neutrophil recruitment to the peritoneal compartment.
分子量 423.51
分子式 C26H25N5O
CAS No. 1515888-53-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 4.23 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.3612 mL 11.8061 mL 23.6122 mL 59.0305 mL
5 mM 0.4722 mL 2.3612 mL 4.7224 mL 11.8061 mL
10 mM 0.2361 mL 1.1806 mL 2.3612 mL 5.903 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

TargetMol Library Books参考文献

1. O'Connell J, et al.Small molecules that inhibit TNF signalling by stabilising an asymmetric form of the trimer.Nat Commun. 2019 Dec 19;10(1):5795.
Fisetin 3-O-Methylquercetin tetraacetate Incensole acetate Hernandezine Belantamab Astilbin Braylin Tilifodiolide

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抑制剂库 已知活性化合物库 NO PAINS 化合物库 肿瘤免疫治疗小分子化合物库 细胞因子抑制剂库 经典已知活性库 细胞凋亡化合物库 口服活性化合物库

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UCB-9260 1515888-53-5 Apoptosis TNF cytotoxicity asymmetric trimer Inhibitor neutrophil autoimmune UCB9260 Tumor Necrosis Factor Receptor TNFR rheumatoid UCB 9260 arthritis inhibit TNF Receptor cytokine selective inhibitor

 

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