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UC-514321

产品编号 T13950 CAS 299420-83-0

UC-514321 是NSC370284 的结构类似物，靶向STAT3/5并选择性抑制TET1的表达，且活性更高。它有较低的毒性，在体内外均表现出良好的抗急性髓系白血病活性。

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UC-514321, CAS 299420-83-0

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 690	现货
5 mg	￥ 1,660	现货
10 mg	￥ 2,820	现货
25 mg	￥ 4,590	现货
50 mg	￥ 6,450	现货
100 mg	￥ 8,680	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,830	现货

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纯度: 97%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (55.62 mM), Sonication is recommended.

H2O: 50 mg/mL (113.23 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.2647 mL	11.3235 mL	22.647 mL	56.6174 mL
	5 mM	0.4529 mL	2.2647 mL	4.5294 mL	11.3235 mL
	10 mM	0.2265 mL	1.1323 mL	2.2647 mL	5.6617 mL
	20 mM	0.1132 mL	0.5662 mL	1.1323 mL	2.8309 mL
	50 mM	0.0453 mL	0.2265 mL	0.4529 mL	1.1323 mL
H2O	100 mM	0.0226 mL	0.1132 mL	0.2265 mL	0.5662 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Jiang X, et al. Targeted inhibition of STAT/TET1 axis as a therapeutic strategy for acute myeloid leukemia. Nat Commun. 2017 Dec 13;8(1):2099.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

UC-514321 299420-83-0 Apoptosis JAK/STAT signaling Stem Cells STAT AML myeloid UC 514321 low toxicity acute leukemia inhibit UC514321 Inhibitor inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	UC-514321 directly targets STAT3/5 and represses TET1 expression. UC-514321 has the potential to treat acute myeloid leukemia (AML) both in vitro and in vivo, with low toxicity.
体外活性	UC-514321 (0-500 nM, 48 h) inhibits AML cells viability TET1-signaling dependently.UC-514321 increases apoptosis in AML cells not in normal HSPCs.
体内活性	In AML mice models, UC-514321 (2.5 mg/kg, i.p., once per day, for 10 days) exhibits more potent anti-tumor activity than NSC370284.

分子量	441.56
分子式	C26H35NO5
CAS No.	299420-83-0

UC-514321

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溶解度

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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