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Tyrphostin AG1433

Tyrphostin AG1433

产品编号 T13238   CAS 168835-90-3
别名: SU1433, AG1433

Tyrphostin AG1433 (AG1433) 是选择性的PDGFRβ和VEGFR-2 (Flk-1/KDR)抑制剂,IC50分别为 5.0 μM 和 9.3 μM。Tyrphostin AG1433有防止血管形成的活性。

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Tyrphostin AG1433 Chemical Structure
Tyrphostin AG1433, CAS 168835-90-3
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 497 现货
2 mg ¥ 745 现货
5 mg ¥ 1,230 现货
10 mg ¥ 1,980 现货
25 mg ¥ 3,570 现货
50 mg ¥ 5,160 现货
100 mg ¥ 7,280 现货
500 mg ¥ 14,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,330 现货
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产品目录号及名称: Tyrphostin AG1433 (T13238)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Tyrphostin AG1433 (AG1433) is an inhibitor of tyrosine kinases and also a dual inhibitor of PDGFRβ(IC50s = 5.0 μM) and VEGFR-2 (Flk-1/KDR)(IC50s = 9.3 μM).
靶点活性 PDGFRβ:5 μM, FLK1:9.3 μM
体外活性 在胶质母细胞瘤细胞中,Tyrphostin AG1433(浓度范围0.1-100 μM;处理时间72小时;细胞系GB8B)诱导了中等程度的细胞毒性[1]。
体内活性 Tyrphostin AG1433以甲基纤维素颗粒形式制备,作用于4-6日龄鸡胚的胚血管膜(CAMs),并在颗粒下方抑制新血管(yessels)的形成[2]。
别名 SU1433, AG1433
分子量 266.29
分子式 C16H14N2O2
CAS No. 168835-90-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 62.5 mg/mL (234.71 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7553 mL 18.7765 mL 37.553 mL 93.8826 mL
5 mM 0.7511 mL 3.7553 mL 7.5106 mL 18.7765 mL
10 mM 0.3755 mL 1.8777 mL 3.7553 mL 9.3883 mL
20 mM 0.1878 mL 0.9388 mL 1.8777 mL 4.6941 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3755 mL 0.7511 mL 1.8777 mL
100 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3755 mL 0.9388 mL

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1. Serban F, et al. Silencing of epidermal growth factor, latrophilin and seven transmembrane domain-containing protein 1 (ELTD1) via siRNA-induced cell death in glioblastoma. J Immunoassay Immunochem. 2017;38(1):21-33. 2. Strawn LM, et al. Flk-1 as a target for tumor growth inhibition. Cancer Res. 1996 Aug 1;56(15):3540-5. 3. Kim TS, et al. The ZFHX3 (ATBF1) transcription factor induces PDGFRB, which activates ATM in the cytoplasm to protect cerebellar neurons from oxidative stress. Dis Model Mech. 2010 Nov-Dec;3(11-12):752-62. 4. Kroll J, et al. The vascular endothelial growth factor receptor KDR activates multiple signal transduction pathways in porcine aortic endothelial cells. J Biol Chem. 1997 Dec 19;272(51):32521-7.
(E)-FeCP-oxindole Tanshinone IIA Sorafenib tosylate BFH772 (Z)-FeCP-oxindole SU11274 Sunitinib-d10 BMS-2

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

TargetMol Calculator 体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tyrphostin AG1433 168835-90-3 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR PDGFR cytotoxicity PDGFRβ Tyrphostin AG-1433 kinases Vascular endothelial growth factor receptor SU 1433 SU1433 Tyrphostin AG 1433 Platelet-derived growth factor receptor AG1433 AG-1433 angiogenesis,tyrosine inhibit AG 1433 VEGFR-2 Inhibitor ATM SU-1433 inhibitor

 

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