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Tyloxapol

Tyloxapol

产品编号 T0307   CAS 25301-02-4
别名: 四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛

Tyloxapol (Triton WR1339) 是一种烷基芳基聚醚醇型非离子液体聚合物,是一种表面活性稳定剂,可诱导动物高脂血症。

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Tyloxapol Chemical Structure
Tyloxapol, CAS 25301-02-4
规格 价格/CNY 货期 数量
500 mg ¥ 331 现货
1 g ¥ 415 现货
产品目录号及名称: Tyloxapol (T0307)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 Tyloxapol (Triton WR1339) is a non-ionic liquid polymer used as a surfactant.
体外活性 Tyloxapol is generally regarded as a safe stabilizer. In some studies, it is reported to causes cytotoxicity in epithelial and red blood cells, induces lysis of human Jurkat T-lymphoblasts and the apoptosis in RAW 264.7 murine macrophage-like cells and NIH/3T3 mouse fibroblast cells. These indications of cytotoxicity, however, do not reflect the in vivo use of Tyloxapol, since it is rarely used alone in clinical applications[3].
体内活性 A single intravenous injection of tyloxapol at dose of 400 mg/kg body weight shows three distinctive phases, sharp linear increment, slow linear increment and slow decrement of plasma lipids toward the basal levels[1]. The treatment of tyloxapol enhannces the pulmonary absorption of rh-insulin and increases the absorption of inhaled insulin in diabetic rats. It might significantly increase the hypoglycemic effect of intratracheally administered insulin in diabetic rats but does not change the LDH activity[2].
细胞实验 HEK293 cells growing at 40% confluency are exposed to different test dispersions of SLP or their individual components for 48 h and observed the alterations in cellular morphology.(Only for Reference)
别名 四丁酚醇, Triton WR1339, 四丁酚醛
分子量 N/A
CAS No. 25301-02-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 25 mg/mL, sonification is recommended.

DMSO: 38 mg/mL

计算器

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参考文献

1. Rasouli M, et al. J Clin Diagn Res. 2016, 10(6):BF01-5. 2. Zheng J, et al. Chem Pharm Bull (Tokyo). 2010, 58(12):1612-1616. 3. Kristl J, et al. Toxicol Appl Pharmacol. 2008, 232(2):218-225. 4. Guo, Wen, et al. Tyloxapol inhibits RANKL-stimulated osteoclastogenesis and ovariectomized-induced bone loss by restraining NF-κB and MAPK activation. Journal of Orthopaedic Translation . 28 (2021): 148-158.

文献引用

1. Guo, Wen, et al. Tyloxapol inhibits RANKL-stimulated osteoclastogenesis and ovariectomized-induced bone loss by restraining NF-κB and MAPK activation.. Journal of Orthopaedic Translation. 2021 Apr 10;28:148-158. doi: 10.1016/j.jot.2021.01.005. eCollection 2021 May.
Laquinimod Catalposide Hydrangenol 8-O-glucoside DB1976 dihydrochloride MyD88-IN-1 Astragalin Hentriacontane Isoquercetin

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tyloxapol 25301-02-4 GPCR/G Protein NF-Κb NF-κB LPL Receptor inhibit Triton WR-1339 四丁酚醇 Triton WR1339 Triton WR 1339 Inhibitor 四丁酚醛 inhibitor

 

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