Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM).
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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25 mg | ¥ 18,300 | 10-14周 | ||
50 mg | ¥ 24,300 | 10-14周 | ||
100 mg | ¥ 31,500 | 10-14周 |
产品描述 | Tyk2-IN-3 is an inhibitor of Tyk2 pseudokinase (IC50: 485 nM). |
靶点活性 | TYK2:485 nM |
体内活性 | Tyk2-IN-3 is very potent Tyk2 pseudokinase against (99% inhibition at 1 μM) but lacks potency against all other kinases in the kinome assay panel except IKK (96% inhibition) and the JAK1 pseudokinase domain (99% inhibition at 1 μM). The pseudokinase domains of JAK2 and JAK3 are not part of the kinome screening panel. In the IL-23-stimulated kit225 T cell assay, Tyk2-IN-3 inhibits the stimulated response with an IC50 of 485±143 nM (n=3). |
分子量 | 520.63 |
分子式 | C25H24N6O3S2 |
CAS No. | 1779493-12-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tyk2-IN-3 1779493-12-7 Tyrosine Kinase/Adaptors Tyrosine Kinases Tyk2 IN 3 Tyk2IN3 Tyk-2-IN-3 Inhibitor inhibitor inhibit