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Tunicamycin

产品编号 T13229 CAS 11089-65-9

Tunicamycin 是一种抗生素的混合物，通过阻断 GlcNAc 磷酸转移酶 (GPT)，抑制 N-连接糖基化。Tunicamycin 具有抗肿瘤活性，还具有抗细菌、抗真菌和抗病毒活性。

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Tunicamycin, CAS 11089-65-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 1,060	现货
2 mg	￥ 1,560	现货
5 mg	￥ 2,650	现货
10 mg	￥ 4,230	现货
25 mg	￥ 6,880	现货
50 mg	￥ 9,290	现货

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纯度: 98.77%

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参考文献

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结构类型

天然产物 > 其他

产品描述	Tunicamycin is a mixture of antibiotics that inhibit N-linked glycosylation by blocking GlcNAc phosphotransferase (GPT). Tunicamycin has antitumor activity, as well as anti-bacterial, anti-fungal, and anti-viral activity.
体外活性	方法：人肝癌细胞 Hep3B 用 Tunicamycin (1 μg/mL)、camptothecin (3 μM)、etoposide (5 μM)、taxol (0.1 μM) 和 vincristine (0.1 μM) 处理 48 h，使用 Flow Cytometry 检测细胞死亡情况。结果：Tunicamycin 显著抑制 TOP 抑制剂（camptothecin 和 etoposide）引起的凋亡作用，但不抑制微管蛋白靶向药物（taxol 和 vincristine) 引起的凋亡。[1] 方法：人肝癌细胞 PLC/PRF/5、MHCC-97L 和 MHCC-97H 用 Tunicamycin (2.5 μg/mL) 处理 24 h，使用 Western Blot 方法检测靶点蛋白表达水平。结果：在三种肝癌细胞系中，Tunicamycin 抑制 Akt 磷酸化。[2]
体内活性	方法：为研究对肝脏能量代谢的影响，将 Tunicamycin (1 mg/kg) 单次腹腔注射给 C57BL/6 小鼠。结果：Tunicamycin 可显著诱导肝脏呈黄色和内质网应激，并提高血清天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶水平。Tunicamycin 通过增加甘油三酯积累和降低糖原含量来改变肝脏能量稳态。[3] 方法：为检测体内抗肿瘤活性，将 Tunicamycin (0.25 mg/kg) 口服给药给携带人三阴性乳腺癌肿瘤 MDA-MB-231 的 Balb/c (nu/nu) 小鼠，每周两次，持续四周。结果：在口服给予 Tunicamycin 的一周内，MDA-MB-231 肿瘤异种移植物减少 65% ，并且没有全身和/或器官衰竭。[4]

化合物与蛋白结合的复合物	Human GPT (DPAGT1) in complex with tunicamycin
分子量	844.94 (n=10)
分子式	C39H64N4O16
CAS No.	11089-65-9

存储

keep away from direct sunlight　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 14.37 mg/mL (20 mM), Sonication is recommended.

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hsu JL, et al. Tunicamycin induces resistance to camptothecin and etoposide in human hepatocellular carcinoma cells: role of cell-cycle arrest and GRP78. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 2009 Nov;380(5):373-82. 2. Hou H, et al. Tunicamycin potentiates cisplatin anticancer efficacy through the DPAGT1/Akt/ABCG2 pathway in mouse Xenograft models of human hepatocellular carcinoma. Mol Cancer Ther. 2013 Dec;12(12):2874-84. 3. Feng B, et al. Endoplasmic Reticulum Stress Inducer Tunicamycin Alters Hepatic Energy Homeostasis in Mice. Int J Mol Sci. 2017 Aug 4;18(8):1710. 4. Banerjee A, et al. Unfolded protein response is required in nu/nu mice microvasculature for treating breast tumor with tunicamycin. J Biol Chem. 2011 Aug 19;286(33):29127-29138.

文献引用

1. Dai W, Wang K, Zhen X, et al. Magnesium isoglycyrrhizinate attenuates acute alcohol-induced hepatic steatosis in a zebrafish model by regulating lipid metabolism and ER stress. Nutrition & Metabolism. 2022, 19(1): 1-12.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tunicamycin 11089-65-9 Microbiology/Virology Influenza Virus Antibacterial Antibiotic Antifungal N-linked DNA UDP-HexNAc inhibit anti-cancer Inhibitor ATF6 synthesis invasion XBP-1 Bacterial Fungal glycoprotein inhibitor

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