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Tubercidin

Tubercidin

产品编号 T7004   CAS 69-33-0
别名: 结核菌素, 杀结核菌素, Sparsomycin A, 7-Deazaadenosine

Tubercidin (Sparsomycin A) 是从Streptomyces tubercidicus 得到的抗生素,抑制粪链球菌生长的IC50值为 0.02 μM。它是腺苷磷酸化酶的弱抑制剂,并干扰腺苷和 AMP 的磷酸化。它有抗病毒作用。

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Tubercidin Chemical Structure
Tubercidin, CAS 69-33-0
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 482 现货
10 mg ¥ 753 现货
25 mg ¥ 1,352 现货
50 mg ¥ 1,997 现货
100 mg ¥ 3,098 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 544 现货
产品目录号及名称: Tubercidin (T7004)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Tubercidin (Sparsomycin A), an adenosine analogue, is a nucleoside antibiotic. It is incorporated into DNA and inhibits polymerases, thereby inhibiting DNA replication and RNA and protein synthesis. This agent also exhibits antifungal and antiviral activities.
体外活性 Continuous exposure for 14 days to tubercidin alone is highly toxic to both human CFU-GM and BFU-E. The IC50s of tubercidin are 3.4±1.7 and 3.7±0.2 nM for CFU-GM and BFU-E, respectively. Tubercidin also has a direct dose-dependent inhibitory effect on myeloid and erythroid human bone marrow progenitor cells in vitro[1].
体内活性 Tubercidin at the dose regimen (5 mg/kg everyday for 4 days) is lethal when used alone. Some of the studies show that the mortality from tubercidin is primarily due to hepatic and renal injuries and, to a lesser extent, damage to the pancreas. Coadministration of NBMPR-P at 25 mg/kg per day completely protects the mice (100% survival) from this lethal dose regimen of tubercidin[1].
细胞实验 Human bone marrow cells were obtained from healthy volunteers. In the protection studies, cells are exposed to 10 nM of tubercidin in the presence or absence of various doses of NBMPR-P. Cells are continuously exposed to drugs for 14 days in a humidified atmosphere of 5% C02-95% air at 37°C. Colonies of CFU-GM (250 cells) and BFU-E (>30 hemoglobinized cells) are counted with an inverted microscope. (Only for Reference)
别名 结核菌素, 杀结核菌素, Sparsomycin A, 7-Deazaadenosine
分子量 266.25
分子式 C11H14N4O4
CAS No. 69-33-0

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 49 mg/mL (184 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 3.7559 mL 18.7793 mL 37.5587 mL 93.8967 mL
5 mM 0.7512 mL 3.7559 mL 7.5117 mL 18.7793 mL
10 mM 0.3756 mL 1.8779 mL 3.7559 mL 9.3897 mL
20 mM 0.1878 mL 0.939 mL 1.8779 mL 4.6948 mL
50 mM 0.0751 mL 0.3756 mL 0.7512 mL 1.8779 mL
100 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.939 mL

计算器

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参考文献

1. el Kouni MH, et al. Antimicrob Agents Chemother. 1989, 33(6):824-827.
Urolithin A IDD388 Gemcitabine hydrochloride 5-Methylcytosine Madrasin AI-10-49 Eupatolide Osalmid

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tubercidin 69-33-0 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair Microbiology/Virology Influenza Virus DNA/RNA Synthesis Antibacterial Antibiotic Inhibitor 结核菌素 Bacterial 杀结核菌素 inhibit Sparsomycin A 7-Deazaadenosine inhibitor

 

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