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Trifluoperazine dihydrochloride

产品编号 T1222 CAS 440-17-5

别名: Trifluoperazine 2HCl, 盐酸三氟拉嗪, SKF5019, Urinox

Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物，靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂，是NUPR1抑制剂，具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂，还可抑制 P-糖蛋白，可研究精神分裂症。

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Trifluoperazine dihydrochloride Chemical Structure

Trifluoperazine dihydrochloride, CAS 440-17-5

规格	价格/CNY		货期	数量
100 mg	￥ 285		现货

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 88 mg/mL (183.2 mM)

DMSO: 82 mg/mL (170.7 mM)

Ethanol: 89 mg/mL (185.3 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO / Ethanol	1 mM	2.0815 mL	10.4073 mL	20.8147 mL	52.0367 mL
	5 mM	0.4163 mL	2.0815 mL	4.1629 mL	10.4073 mL
	10 mM	0.2081 mL	1.0407 mL	2.0815 mL	5.2037 mL
	20 mM	0.1041 mL	0.5204 mL	1.0407 mL	2.6018 mL
	50 mM	0.0416 mL	0.2081 mL	0.4163 mL	1.0407 mL
	100 mM	0.0208 mL	0.1041 mL	0.2081 mL	0.5204 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lahti RA, et al. Eur J Pharmacol, 1993, 236(3), 483-486. 2. Cahir M, et al. Eur Neuropsychopharmacol, 2005, 15(2), 231-234. 3. Madrid PB, et al. Bioorg Med Chem Lett, 2007, 17(11), 32014-32017. 4. Won SJ, et al. Experientia, 1995, 51(4), 343-348. 5. Motohashi N, et al. Curr Drug Targets, 2000, 1(3), 237-245.

文献引用

1. Wang J, Liang M, Shang Q, et al.Psilocin suppresses methamphetamine‐induced hyperlocomotion and acquisition of conditioned place preference via D2R‐mediated ERK signaling.CNS Neuroscience & Therapeutics.2023

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Trifluoperazine dihydrochloride 440-17-5 Autophagy GPCR/G Protein Membrane transporter/Ion channel Microbiology/Virology Neuroscience CaMK Dopamine Receptor Influenza Virus Adrenergic Receptor P-gp SKF 5019 Inhibitor anticancer Multidrug resistance protein 1 Trifluoperazine 2HCl MDR1 inhibit Beta Receptor Calmodulin-dependent protein kinases ABCB1 盐酸三氟拉嗪 SKF-5019 schizophrenia SKF5019 Cluster of differentiation 243 Trifluoperazine Trifluoperazine Dihydrochloride P-glycoprotein CD243 Calmodulin-dependent kinases Urinox NUPR1 morphogenesis Pgp antipsychotic inhibitor

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产品描述	Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) is a potent dopamine D2 receptor inhibitor used as an antipsychotic and an antiemetic.
靶点活性	D2 receptor:1.1 nM
体外活性	Trifluoperazine 对α1A-与α1B-肾上腺素受体上的结合Ki值分别为27.6 nM和19.2 nM，其α1B/α1A比例为0.7。[2] Trifluoperazine 抑制结核分枝杆菌（Mtb）的MICs为7.6 μg/mL。[3] 低于14.78 mM的Trifluoperazine 能剂量依赖性抑制小鼠脾NK细胞的细胞毒性及效应细胞与靶细胞结合。Trifluoperazine 还能抑制干扰素-alpha或白细胞介素-2诱导的NK细胞细胞杀伤活性的增强。[4] Trifluoperazine 抑制人脑电压依赖性钾通道Kv2.1的基因表达（hKv2.1）。[5]
体内活性	Trifluoperazine以剂量依赖的方式降低大鼠在离散试验回避任务下的避免反应，并增加了反应失败的次数。[6]

Trifluoperazine dihydrochloride

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Trifluoperazine 2HCl, 盐酸三氟拉嗪, SKF5019, Urinox
分子量	480.43
分子式	C21H26Cl2F3N3S
CAS No.	440-17-5