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Triamcinolone acetonide

产品编号 T0820 CAS 76-25-5

别名: 曲安奈德, Aristogel, Azmacort, Aristoderm

Triamcinolone acetonide (Azmacort) 是皮质类固醇。它是皮质类固醇激素受体激动剂。它是抗炎糖皮质激素，局部用于治疗各种皮肤疾病。它的有效性是 prednisone 的八倍。

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Triamcinolone acetonide Chemical Structure

Triamcinolone acetonide, CAS 76-25-5

规格	价格/CNY	货期
500 mg	￥ 333	现货
1 g	￥ 418	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418	现货

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产品描述	Triamcinolone acetonide (Azmacort) is a Corticosteroid. The mechanism of action of triamcinolone acetonide is as a Corticosteroid Hormone Receptor Agonist. It is an anti-inflammatory glucocorticoid used topically in the treatment of various skin disorders. Intralesional, intramuscular, and intra-articular injections are also administered under certain conditions.
体外活性	在二次注射脂多糖的马中,Triamcinolone Acetonide减少水肿,跛行和关节液的蛋白浓度.在小鼠中,Triamcinolone Acetonide合成糖皮质激素,诱导腭发育不良导致的颚裂.在大鼠胚胎的颚中,Triamcinolone Acetonide对间质细胞增殖具有抑制,并影响MEE细胞分化成为复层鳞状上皮细胞.和单独的甲哌卡因相比,Triamcinolone Acetonide会使关节滑液中的白细胞计数和甲哌卡因浓度更高.
体内活性	与空白组和IL-1组相比,Triamcinolone Acetonide降低聚糖合成,增加培养基中GAG含量。Triamcinolone Acetonide增加GAG降解。Triamcinolone Acetonide使ECV304细胞的细胞旁渗透性显著降低并使ICAM-1的表达下调,符合免疫细胞化学观察结果。在大鼠视网膜中,Triamcinolone使Müller胶质细胞渗透膨胀被逆转,这在多种实验条件下被观察到：在短暂视网膜缺血后第3天分离的视网膜,在1 mM Ba离子,10 μM 花生四烯酸,200 μM H2O2,或30 nM前列腺素E2存在的对照组视网膜,在用脂多糖诱导眼部炎症的视网膜。

别名	曲安奈德, Aristogel, Azmacort, Aristoderm
分子量	434.5
分子式	C24H31FO6
CAS No.	76-25-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 13 mg/mL (29.91 mM)

DMSO: 87 mg/mL (200.23 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / DMSO	1 mM	2.3015 mL	11.5075 mL	23.015 mL	57.5374 mL
	5 mM	0.4603 mL	2.3015 mL	4.603 mL	11.5075 mL
	10 mM	0.2301 mL	1.1507 mL	2.3015 mL	5.7537 mL
	20 mM	0.1151 mL	0.5754 mL	1.1507 mL	2.8769 mL
DMSO	50 mM	0.046 mL	0.2301 mL	0.4603 mL	1.1507 mL
DMSO	100 mM	0.023 mL	0.1151 mL	0.2301 mL	0.5754 mL

计算器

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稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

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浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Penfold PL, et al. Clin Exp Immunol,2000, 121(3), 458-465. 2. Uckermann O, et al. J Pharmacol Exp Ther,2005, 315(3), 1036-1045. 3. Dechant JE, et al. Equine Vet J. 2003 Jul;35(5):444-50. 4. Furukawa S, et al. J Vet Med Sci,2004, 66(4), 397-402. 5. Kay AT, et al. Am J Vet Res,2008, 69(12), 1646-1654. 6. Luo X L, Li J X, Huang H R, et al. LL37 inhibits Aspergillus fumigatus infection via directly binding to the fungus and preventing excessive inflammation[J]. Frontiers in immunology. 2019 Feb 20;10:283.

文献引用

1. Luo X L, Li J X, Huang H R, et al. LL37 inhibits Aspergillus fumigatus infection via directly binding to the fungus and preventing excessive inflammation. Frontiers in Immunology. 2019, 10: 283

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

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每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Triamcinolone acetonide 76-25-5 Endocrinology/Hormones Glucocorticoid Receptor 曲安奈德 inhibit Inhibitor Aristogel Azmacort Aristoderm inhibitor

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