Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Triadimefon 是一种三唑类杀菌剂,可抑制羊毛甾醇 14α-去甲基化酶,干扰真菌麦角甾醇生物合成途径的氧化去甲基化反应,并可阻断赤霉素的生物合成。用于防治白粉病。
产品描述 | Triadimefon is an azole fungicide used to control powdery mildew. |
分子量 | 293.75 |
分子式 | C14H16ClN3O2 |
CAS No. | 43121-43-3 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 30mg/ml(102.12mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 3.4043 mL | 17.0213 mL | 34.0426 mL | 85.1064 mL |
5 mM | 0.6809 mL | 3.4043 mL | 6.8085 mL | 17.0213 mL | |
10 mM | 0.3404 mL | 1.7021 mL | 3.4043 mL | 8.5106 mL | |
20 mM | 0.1702 mL | 0.8511 mL | 1.7021 mL | 4.2553 mL | |
50 mM | 0.0681 mL | 0.3404 mL | 0.6809 mL | 1.7021 mL | |
100 mM | 0.034 mL | 0.1702 mL | 0.3404 mL | 0.8511 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Triadimefon 43121-43-3 Microbiology/Virology Antifungal Inhibitor Fungal inhibit inhibitor