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Transdermal Peptide Disulfide Acetate

Transdermal Peptide Disulfide Acetate

产品编号 TP1033L   CAS TP1033L
别名: TD 1 (peptide) acetate, Transdermal Peptide Disulfide Acetate (888486-23-5 free base)

Transdermal Peptide acetate(888486-23-5 free base) (TD 1 (peptide) acetate) 是一种 11 个氨基酸的肽,与 Na+/K+-ATPase β 亚基 (ATP1B1) 结合,主要与 ATP1B1 的 C 端相互作用。透皮肽可以增强许多大分子的透皮传递。透皮肽 TD 1 酰胺是一种新型肽,旨在增强透皮药物传递。

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Transdermal Peptide Disulfide Acetate Chemical Structure
Transdermal Peptide Disulfide Acetate, CAS TP1033L
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 757 现货
5 mg ¥ 1,650 现货
10 mg ¥ 2,550 现货
25 mg ¥ 4,300 现货
50 mg ¥ 6,120 现货
100 mg ¥ 8,430 现货
500 mg ¥ 16,800 现货
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产品目录号及名称: Transdermal Peptide Disulfide Acetate (TP1033L)
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参考文献
产品描述 Transdermal Peptide acetate(888486-23-5 free base) (TD 1 (peptide) acetate) is a 11-amino acid peptide, binds toNa+/K+-ATPase beta-subunit (ATP1B1), and mainly interacts with the C-terminus of ATP1B1. Transdermal Peptide can enhance the transdermal delivery of many macromolecules.Transdermal Peptide TD 1 Amide is novel peptide designed to enhance transdermal drug delivery.
体外活性 在Transdermal Peptide存在下,由于其与ATP1B1的特异性结合,细胞将上调ATP1B1的水平以维持功能和结构;因此,ATP1B1的表达增加。然而,随着时间的推移,一些Transdermal Peptide分子可能通过胞吞作用被运输进入细胞内;结果是,ATP1B1的表达随之减少。Transdermal Peptide与ATP1B1之间的相互作用不仅改变了ATP1B1的表达,还改变了ATP1B1的定位,进而改变了表皮层的结构。这种相互作用可以通过抑制剂或竞争剂减弱,从而导致大分子药物通过皮肤的传递减少[1]。
别名 TD 1 (peptide) acetate, Transdermal Peptide Disulfide Acetate (888486-23-5 free base)
分子量 1121.2
分子式 C42H68N14O18S2
CAS No. TP1033L

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.5 mM

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 0.8919 mL 4.4595 mL 8.919 mL 22.2975 mL

TargetMol Calculator计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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TargetMol Library Books参考文献

1. Wang C, et al. Role of the Na(+)/K(+)-ATPase beta-subunit in peptide-mediated transdermal drug delivery. Mol Pharm. 2015 Apr 6;12(4):1259-67.
Strophanthidin Fenbufen Digitoxin 4-Hydroxycinnamamide Eniporide Cytochalasin D Lasiodiplodin Ecdysone

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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