Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂,IC50=5.3 nM,Ki=5.7 nM。它还表现出弱的CYP3A4抑制活性 (18.6%)。它有用于高尿酸血症的研究潜力。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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5 mg | ¥ 351 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 497 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 863 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 1,290 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 1,970 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 363 | 现货 |
产品描述 | Topiroxostat (FYX-051) is a selective xanthine oxidase inhibitor developed for treatment and management of hyperuricemia and gout. |
靶点活性 | XOR:5.3 nM |
别名 | 托匹司他, FYX-051 |
分子量 | 248.24 |
分子式 | C13H8N6 |
CAS No. | 577778-58-6 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 11 mg/mL (44.31 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 4.0284 mL | 20.1418 mL | 40.2836 mL | 100.709 mL |
5 mM | 0.8057 mL | 4.0284 mL | 8.0567 mL | 20.1418 mL | |
10 mM | 0.4028 mL | 2.0142 mL | 4.0284 mL | 10.0709 mL | |
20 mM | 0.2014 mL | 1.0071 mL | 2.0142 mL | 5.0354 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Topiroxostat 577778-58-6 Immunology/Inflammation Metabolism P450 ROS Xanthine Oxidase CYPs Inhibitor Cytochrome P450 FYX051 hyperuricemia Asn 768 托匹司他 inhibit uric XOR acid FYX 051 pharmacokinetic FYX-051 CYP3A4 inhibitor