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Tolterodine tartrate

产品编号 T0099 CAS 124937-52-6

别名: Detrol LA, PNU-200583E, Kabi-2234, 酒石酸托特罗定

Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tolterodine tartrate, CAS 124937-52-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 269	现货
10 mg	￥ 455	现货
25 mg	￥ 913	现货
50 mg	￥ 1,370	现货
100 mg	￥ 2,280	现货
200 mg	￥ 3,450	现货
500 mg	￥ 5,590	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 490	现货

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产品描述	Tolterodine tartrate (PNU-200583E) is a potent antagonist for muscarinic receptor. It show selectivity for the urinary bladder and salivary glands in vivo.
靶点活性	5-HM:5.7 nM
体外活性	Tolterodine静脉给药增加了正常大鼠和树胶脂毒素治疗大鼠的排尿体积、平均排尿间隔和膀胱容量. 2 nM /kg Tolterodine明显增加对照脑梗死大鼠的膀胱容而不增加残气量,但却对resiniferatoxin-脑梗死大鼠的BC没有影响.Tolterodine酒石酸盐（0.1和1.0 mg/kg）降低膀胱出口梗阻的雌性大鼠的非排尿收缩的数量和振幅,分别达38-74％和29-44％,还增加膀胱容量达19-51％.腹腔注射1 mg/kg Tolterodine给麻醉猫,发现乙酰胆碱诱导的膀胱收缩受到明显抑制,比电致流涎更有效.
体内活性	Tolterodine是一种新型毒蕈碱受体拮抗剂,可用于治疗膀胱过动症及急迫性尿失禁等症状。Tolterodine通过浓度依赖性的方式有效地竞争性抑制豚鼠膀胱隔离条中氨甲酰胆碱诱导的收缩。Tolterodine与毒蕈碱受体亲和力高,在豚鼠膀胱、心脏,、大脑皮层结合、腮腺和人膀胱的Ki 值分别为：2.7 nM、1.6 nM、0.75 nM、4.8 nM、3.3 nM。

别名	Detrol LA, PNU-200583E, Kabi-2234, 酒石酸托特罗定
分子量	475.58
分子式	C22H31NO·C4H6O6
CAS No.	124937-52-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

Ethanol: 6 mg/mL (12.61 mM)

H2O: 14 mg/mL (29.4 mM)

DMSO: 88 mg/mL (185 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
Ethanol / H2O / DMSO	1 mM	2.1027 mL	10.5135 mL	21.027 mL	52.5674 mL
	5 mM	0.4205 mL	2.1027 mL	4.2054 mL	10.5135 mL
	10 mM	0.2103 mL	1.0513 mL	2.1027 mL	5.2567 mL
H2O / DMSO	20 mM	0.1051 mL	0.5257 mL	1.0513 mL	2.6284 mL
DMSO	50 mM	0.0421 mL	0.2103 mL	0.4205 mL	1.0513 mL
DMSO	100 mM	0.021 mL	0.1051 mL	0.2103 mL	0.5257 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Nilvebrant L, et al. Life Sci, 1997, 60(13-14), 1129-1136. 2. Nilvebrant L, et al. Eur J Pharmacol, 1997, 327(2-3), 195-207. 3. Hedlund P, et al. J Urol, 2007, 178(1), 326-331. 4. Gadina M, et al. J Urol, 2005, 174(5), 2032-2036. 5. Kaiho Y, et al. BJU Int, 2008, 101(5), 615-620.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tolterodine tartrate 124937-52-6 Neuroscience AChR muscarinic Kabi 2234 Inhibitor salivary mAChR Tolterodine urinary bladder Tolterodine Tartrate Detrol LA receptor inhibit glands Kabi2234 PNU-200583E Muscarinic acetylcholine receptor Kabi-2234 酒石酸托特罗定 inhibitor

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