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Toceranib

产品编号 T13178 CAS 356068-94-5

别名: 托西尼布, PHA 291639E, SU11654

Toceranib (PHA 291639E) 是口服具有活力的受体酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，能有效抑制PDGFR，VEGFR，Kit，抑制 PDGFRβ 和 Flk-1/KDR 的Ki 分别为 5 nM 和 6 nM。它具有抗肿瘤和抗血管生成作用，用于研究犬肥大细胞肿瘤。

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Toceranib, CAS 356068-94-5

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 255	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 637	现货
50 mg	￥ 828	现货
100 mg	￥ 1,220	现货
500 mg	￥ 2,970	现货

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Toceranib Phosphate
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纯度: 97.14%

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生物活性

化学信息

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参考文献

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 2.4 mg/mL (6.05 mM), Sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.5223 mL	12.6116 mL	25.2232 mL	63.0581 mL
DMSO	5 mM	0.5045 mL	2.5223 mL	5.0446 mL	12.6116 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Mitchell L, et al. Clinical and immunomodulatory effects of toceranib combined with low-dose cyclophosphamide in dogs with cancer. J Vet Intern Med. 2012 Mar-Apr;26(2):355-62. 2. Halsey CH, et al. Development of an in vitro model of acquired resistance to toceranib phosphate (Palladia?) in canine mast cell tumor. BMC Vet Res. 2014 May 6;10:105. 3. London CA, et al. Phase I dose-escalating study of SU11654, a small molecule receptor tyrosine kinase inhibitor, in dogs with spontaneous malignancies. Clin Cancer Res. 2003 Jul;9(7):2755-68.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Toceranib 356068-94-5 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors VEGFR PDGFR c-Kit SCFR 托西尼布 CD117 SU-11654 Vascular endothelial growth factor receptor inhibit Platelet-derived growth factor receptor Inhibitor PHA 291639E SU 11654 SU11654 inhibitor

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产品描述	Toceranib (PHA 291639E) phosphate is an orally active inhibitor of tyrosine kinase (RTK) receptor, and it potently inhibits PDGFR, VEGFR, and Kit(with Kis of 5 and 6 nM for PDGFRβ and Flk-1/KDR, respectively), has antitumor and antiangiogenic activity.
靶点活性	PDGFRβ:5 nM (ki), FLK1:6 nM (ki)
体内活性	给予患有癌症的犬toceranib显著减少了外周血中Treg的数量和比例。接受toceranib和CYC治疗的犬在6周联合治疗后，血清中IFN-γ浓度显著升高且与Treg数量呈现负相关[1]。

Toceranib

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技术支持

Keywords

别名	托西尼布, PHA 291639E, SU11654
分子量	396.46
分子式	C22H25FN4O2
CAS No.	356068-94-5