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Tirofiban

产品编号 T6182 CAS 144494-65-5

别名: L700462, Aggrastat, 替罗非班, MK383

Tirofiban (L700462) 是一种非肽类选择性 GPIIb/IIIa 拮抗剂，IC50 为 9 nM，可抑制血小板聚集。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tirofiban, CAS 144494-65-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 119	现货
5 mg	￥ 233	现货
10 mg	￥ 413	现货
25 mg	￥ 752	现货
50 mg	￥ 1,180	现货
100 mg	￥ 1,890	现货
500 mg	￥ 4,580	现货

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产品描述	Tirofiban (L700462) (MK-383) is a selective palate GPIIb/IIIa antagonist which inhibits platelet aggregation with IC50 of 9 nM.
靶点活性	GPIIb/IIIa:9 nM
体外活性	Tirofiban (MK-383, Aggrastat) is a nonpeptide derivative of tyrosine that selectively inhibits the GP-IIb/IIIa receptor, with minimal effects on the ɑvβ3 vitronectin receptor. [1][2] It inhibits platelet aggregation of gel-filtered platelets induced by 10 μM ADP with IC50 of 9 nM, but the IC50 for inhibition of human umbilical vein adhesion to vitronectin, which depends on ɑvβ3 vitronectin receptors, is 62 μMol/L. [3]
体内活性	Tirofiban (10 to 500 mg/kg or 360-min continuous i.v. infusions of 1 to 10 micrograms/kg/min) inhibits platelet aggregation responses to ADP and collagen in canine models. [4] When administered to humans at 0.15μg/kg/min for 4 h, Tirofiban produced a 2.5-fold increase in bleeding time and 97% inhibition of ADP-induced platelet aggregation. [5][6]

别名	L700462, Aggrastat, 替罗非班, MK383
分子量	440.6
分子式	C22H36N2O5S
CAS No.	144494-65-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Hartman GD, et al. J Med Chem, 1992, 35(24), 4640-4642. 2. Egbertson MS, et al. J Med Chem, 1994, 37(16), 2537-2551. 3. Coller BS, et al. J Clin Invest, 1997, 100(11 Suppl), S57-60. 4. Lynch JJ Jr, et al. J Pharmacol Exp Ther, 1995, 272(1), 20-32. 5. Barrett JS, et al. Clin Pharmacol Ther, 1994, 56(4), 377-388.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tirofiban 144494-65-5 Cytoskeletal Signaling Integrin VEGF AMI MK-383 Inhibitor inhibit L700462 ACSs antithrombotic L 700462 Aggrastat HAEC MK 383 替罗非班 HUVEC L-700462 MK383 inhibitor

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