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Tirbanibulin dihydrochloride

Tirbanibulin dihydrochloride

产品编号 T15674   CAS 1038395-65-1
别名: KX-01 (dihydrochloride), KX2-391 (dihydrochloride)

Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).

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Tirbanibulin dihydrochloride Chemical Structure
Tirbanibulin dihydrochloride, CAS 1038395-65-1
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 324 5日内发货
5 mg ¥ 538 5日内发货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 686 5日内发货

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Tirbanibulin Tirbanibulin Mesylate
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产品目录号及名称: Tirbanibulin dihydrochloride (T15674)
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Tirbanibulin is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).
靶点活性 Src HepG2:60 nM, Src PLC/PRF/5:13 nM, Src HuH7:(GI50)9 nM, Src Hep3B:26 nM
体外活性 Tirbanibulin (KX2-391) is found to inhibit certain leukemia cells that are resistant to current commercially available drugs, such as those derived from chronic leukemia cells with the T3151 mutation. KX2-391 displays steep dose-response curves against Huh7 (GI50=9 nM), PLC/PRF/5 (GI50=13 nM), Hep3B (GI50=26 nM), and HepG2 (GI50=60 nM), four hepatic cell cancer (HCC) cell lines[1]. Tirbanibulin is evaluated in engineered Src driven cell growth assays inNIH3T3/c-Src527F and SYF/c-Src527F cells and exhibits GI50 with 23 nM and 39 nM, respectively[2].
体内活性 In pre-clinical animal models of cancer, Tirbanibulin (p.o.) is shown to inhibit primary tumor growth and to suppress metastasis[2].
别名 KX-01 (dihydrochloride), KX2-391 (dihydrochloride)
分子量 504.45
分子式 C26H31Cl2N3O3
CAS No. 1038395-65-1

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 33.33 mg/mL (66.07 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.9824 mL 9.9118 mL 19.8236 mL 49.5589 mL
5 mM 0.3965 mL 1.9824 mL 3.9647 mL 9.9118 mL
10 mM 0.1982 mL 0.9912 mL 1.9824 mL 4.9559 mL
20 mM 0.0991 mL 0.4956 mL 0.9912 mL 2.4779 mL
50 mM 0.0396 mL 0.1982 mL 0.3965 mL 0.9912 mL

计算器

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稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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参考文献

1. Lau GM, et al. Expression of Src and FAK in hepatocellular carcinoma and the effect of Src inhibitors on hepatocellular carcinoma in vitro. Dig Dis Sci, 2009, 54(7), 1465-1474. 2. Fallah-Tafti A, et al. Thiazolyl N-benzyl-substituted acetamide derivatives: synthesis, Src kinase inhibitory and anticancer activities. Eur J Med Chem, 2011, 46(10), 4853-4858.
TG 100801 PD180970 Tandutinib PP 3 lavendustin C Rebastinib RK-24466 AZ12672857

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tirbanibulin dihydrochloride 1038395-65-1 Angiogenesis Tyrosine Kinase/Adaptors Src Tirbanibulin Tirbanibulin Dihydrochloride KX2-391 KX 01 KX-01 KX-01 (dihydrochloride) KX01 KX2-391 (dihydrochloride) Inhibitor inhibitor inhibit

 

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