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Tirbanibulin Mesylate

产品编号 T15675 CAS 1080645-95-9

别名: KX2-391 Mesylate, KX01 Mesylate

Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) 是一种 Src 抑制剂，靶向 Src 的肽底物位点。在肿瘤细胞中，GI50值为 9-60 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tirbanibulin Mesylate Chemical Structure

Tirbanibulin Mesylate, CAS 1080645-95-9

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 233	现货
2 mg	￥ 329	现货
5 mg	￥ 523	现货
10 mg	￥ 652	现货
25 mg	￥ 1,330	现货
50 mg	￥ 2,570	现货
100 mg	￥ 4,390	现货
200 mg	￥ 6,220	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 622	现货

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Tirbanibulin
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产品描述	Tirbanibulin Mesylate (KX01 Mesylate) is an inhibitor of Src that targets the peptide substrate site of Src (GI50: 9-60 nM in cancer cell lines).
靶点活性	Src:13 nM(in PLC/PRF/5 cells), Src:26 nM(in Hep3B cells), Src:60 nM（in HepG2 cells), Src:9 nM (GI50, in HuH7 cells)
体外活性	Tirbanibulin Mesylate is found to inhibit certain leukemia cells that are resistant to current commercially available drugs, such as those derived from chronic leukemia cells with the T3151 mutation. Tirbanibulin Mesylate displays steep dose-response curves against Huh7 (GI50=9 nM), PLC/PRF/5 (GI50=13 nM), Hep3B (GI50=26 nM), and HepG2 (GI50=60 nM), four hepatic cell cancer (HCC) cell lines [1]. Tirbanibulin Mesylate is evaluated in engineered Src drove cell growth assays inNIH3T3/c-Src527F and SYF/c-Src527F cells and exhibits GI50 with 23 nM and 39 nM, respectively [2].
体内活性	In pre-clinical animal models of cancer, Tirbanibulin Mesylate (p.o.) is shown to inhibit primary tumor growth and to suppress metastasis [2].

别名	KX2-391 Mesylate, KX01 Mesylate
分子量	527.63
分子式	C27H33N3O6S
CAS No.	1080645-95-9

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 99 mg/mL (187.63 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.8953 mL	9.4763 mL	18.9527 mL	47.3817 mL
	5 mM	0.3791 mL	1.8953 mL	3.7905 mL	9.4763 mL
	10 mM	0.1895 mL	0.9476 mL	1.8953 mL	4.7382 mL
	20 mM	0.0948 mL	0.4738 mL	0.9476 mL	2.3691 mL
	50 mM	0.0379 mL	0.1895 mL	0.3791 mL	0.9476 mL
	100 mM	0.019 mL	0.0948 mL	0.1895 mL	0.4738 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lau GM, et al. Expression of Src and FAK in hepatocellular carcinoma and the effect of Src inhibitors on hepatocellular carcinoma in vitro. Dig Dis Sci, 2009, 54(7), 1465-1474. 2. Fallah-Tafti A, et al. Thiazolyl N-benzyl-substituted acetamide derivatives: synthesis, Src kinase inhibitory and anticancer activities. Eur J Med Chem, 2011, 46(10), 4853-4858.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tirbanibulin Mesylate 1080645-95-9 Angiogenesis Cytoskeletal Signaling Tyrosine Kinase/Adaptors Microtubule Associated Src KX01 KX-01 Mesylate KX2-391 KX 01 Mesylate Inhibitor KX2-391 Mesylate inhibit KX-01 Tirbanibulin KX 01 Microtubule/Tubulin KX01 Mesylate inhibitor

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