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Tinidazole

产品编号 T0893 CAS 19387-91-8

别名: 替硝唑, CP12574

Tinidazole (CP12574) 是一种对厌氧菌和原生动物具有选择性抗菌活性的 5-硝基咪唑，是一种具有口服活性的抗菌剂。

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Tinidazole, CAS 19387-91-8

规格	价格/CNY	货期
50 mg	￥ 123	现货
100 mg	￥ 163	现货
500 mg	￥ 348	现货
1 g	￥ 496	现货
5 g	￥ 993	现货
10 g	￥ 1,470	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 159	现货

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纯度: 99.91%

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生物活性

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参考文献

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产品描述

Tinidazole (CP12574)a is a 5-nitroimidazole derivative with the antiprotozoal property. Although the mechanism of action has not been fully elucidated, it has been suggested that tinidazole is metabolized and yields nitrite anions and metronidazole. Metronidazole's nitro group, in turn, is reduced via the parasite ferredoxin, thereby generating a series of free nitro radicals including nitro anions. Toxicity is achieved via depletion of sulfhydryl groups and DNA strand breaks with multiple hits having an additive effect and ultimately leading to cell death.

体内活性

Tinidazole对多种细菌均有抗菌作用,如：广泛的临床明显厌氧细菌（Bacteroides fragilis, Clostridium difficile等）,致病性原生动物（Tricbomonas vaginalis, Entamoeba bistolytica, Giardia duodenalis等）和微需氧的幽门螺杆菌。 Tinidazole对10种Prevotella bivia,11种Bacteroides fragilis和40种Clostridium difficile临床分离株有活性,Tinidazole和甲硝唑的平均MIC分别是： C. difficile,0.31 μg/mL和0.28 μg/mL;B. fragilis,0.5 μg/mL和0.71 μg/mL; P. bivia,2.33 μg/mL与1.52 μg/mL。在敏感细菌细胞和原生动物中,Tinidazole被还原为细胞毒性中间体,与DNA共价结合,导致细胞不可逆损伤。在低MLC时Tinidazole可杀死甲硝唑敏感株,但只对12甲硝唑耐药株中的4株有效。 Tinidazole对104 种T. vaginalis分离株均有抑制,平均MLC为1014.9 μM。Tinidazole影响滋养体对Giardia duodenalis的形态,可行性和依从性。

别名	替硝唑, CP12574
分子量	247.27
分子式	C8H13N3O4S
CAS No.	19387-91-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 46 mg/mL (186 mM)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	4.0442 mL	20.2208 mL	40.4416 mL	101.1041 mL
	5 mM	0.8088 mL	4.0442 mL	8.0883 mL	20.2208 mL
	10 mM	0.4044 mL	2.0221 mL	4.0442 mL	10.1104 mL
	20 mM	0.2022 mL	1.011 mL	2.0221 mL	5.0552 mL
	50 mM	0.0809 mL	0.4044 mL	0.8088 mL	2.0221 mL
	100 mM	0.0404 mL	0.2022 mL	0.4044 mL	1.011 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Narcisi EM, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(5), 1121-1125. 2. Fung HB, et al. Clin Ther, 2005, 27(12), 1859-1884. 3. Crowell AL, et al. Antimicrob Agents Chemother, 1996, 40(5), 1121-1125. 4. Meloni BP, et al. Trans R Soc Trop Med Hyg, 1990, 84(3), 375-379.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tinidazole 19387-91-8 Microbiology/Virology Antibacterial Antibiotic inhibit infections 替硝唑 antimicrobial Inhibitor anaerobic CP 12574 Bacterial CP12574 CP-12574 bacteria inhibitor

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