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Tigloylgomisin H

产品编号 TN2272 CAS 66069-55-4

Tigloylgomisin H 是分离自S. chinensis 果实中的木酚素。Tigloylgomisin H 能诱导小鼠肝癌细胞 Hepa1c1c7 中醌还原酶活性。Tigloylgomisin H 是单功能诱导剂，通过 Nrf2-ARE 途径特异性上调 II 期解毒酶 NQO1。Tigloylgomisin H 是潜在的肝癌预防剂。

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Tigloylgomisin H, CAS 66069-55-4

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 613	现货
5 mg	￥ 1,490	现货
10 mg	￥ 2,390	现货
25 mg	￥ 3,920	现货
50 mg	￥ 5,680	现货
100 mg	￥ 7,720	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 1,790	现货

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天然产物信息

生物活性

化学信息

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参考文献

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植物来源	天然产物 > 五味子科 > 五味子属

产品描述

Tigloylgomisin H significantly induces quinone reductase (QR) activity in Hepa1c1c7 mouse hepatocarcinoma cells. Tigloylgomisin H functions as a novel monofunctional inducer that specifically upregulates phase II enzymes through the Nrf2-ARE pathway and can be used in liver cancer prevention studies.

体外活性

在本研究中，从S. chinensis中分离出九种木脂素，并测试其在Hepa1c1c7小鼠肝细胞癌细胞中诱导醌还原酶(QR)活性的能力。Tigloylgomisin H (TGH) 和 angeloylgomisin H (AGH) 显著诱导了QR活性，并显示出相对高的化学预防指数(CI)（分别为10.80和4.59），与对照组相比。TGH还在BPrc1小鼠肝细胞癌细胞中诱导了QR活性，这些细胞在芳香烃核转录因子(Arnt)方面存在缺陷。在HepG2人肝癌细胞中，TGH通过Nrf2的核积聚显著激活了抗氧化反应元件(ARE)介导的基因表达，ARE是解毒酶启动子中的关键调控区域。

分子量	500.58
分子式	C28H36O8
CAS No.	66069-55-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 50 mg/mL (99.88 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.9977 mL	9.9884 mL	19.9768 mL	49.9421 mL
	5 mM	0.3995 mL	1.9977 mL	3.9954 mL	9.9884 mL
	10 mM	0.1998 mL	0.9988 mL	1.9977 mL	4.9942 mL
	20 mM	0.0999 mL	0.4994 mL	0.9988 mL	2.4971 mL
	50 mM	0.04 mL	0.1998 mL	0.3995 mL	0.9988 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lee SB, et al. Induction of the phase II detoxification enzyme NQO1 in hepatocarcinoma cells by lignans from the fruit of Schisandra chinensis through nuclear accumulation of Nrf2. Planta Med. 2009 Oct;75(12):1314-8.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tigloylgomisin H 66069-55-4 Immunology/Inflammation Nrf2 inhibit Inhibitor inhibitor

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