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Ticlopidine hydrochloride

产品编号 T0362 CAS 53885-35-1

别名: Ticlodone, Ticlopidine HCl, Ticlodix, 盐酸噻氯匹定

Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) 是一种 ADP 受体抑制剂，对血小板凝集的IC50为2 μM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Ticlopidine hydrochloride Chemical Structure

Ticlopidine hydrochloride, CAS 53885-35-1

规格	价格/CNY		货期	数量
200 mg	￥ 165		现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 418		现货

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 30 mg/mL (100 mM)

DMSO: 30 mg/mL (100 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	3.3306 mL	16.6528 mL	33.3056 mL	83.2639 mL
	5 mM	0.6661 mL	3.3306 mL	6.6611 mL	16.6528 mL
	10 mM	0.3331 mL	1.6653 mL	3.3306 mL	8.3264 mL
	20 mM	0.1665 mL	0.8326 mL	1.6653 mL	4.1632 mL
	50 mM	0.0666 mL	0.3331 mL	0.6661 mL	1.6653 mL
	100 mM	0.0333 mL	0.1665 mL	0.3331 mL	0.8326 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Thebault JJ, et al. Clin Pharmacol Ther, 1975, 18(4), 485-490. 2. Ashida SI, et al. Thromb Haemost, 1979, 41(2), 436-449.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Ticlopidine hydrochloride 53885-35-1 GPCR/G Protein Neuroscience Adenosine Receptor Ticlodone Ticlopidine Hydrochloride Inhibitor P1 receptor inhibit Ticlopidine HCl Ticlodix 盐酸噻氯匹定 Ticlopidine inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Ticlopidine hydrochloride (Ticlodix) is an effective inhibitor of platelet aggregation commonly used in the placement of STENTS in CORONARY ARTERIES.
靶点活性	P2 receptor:2 μM
体外活性	大鼠口服Ticlopidine HCl后,血小板膜上的环化酶与前列腺素E1的亲和力增加,进而激活基底的和前列腺素E1刺激的腺苷酸环化酶,而不对腺苷或者氟化钠诱导的酶活性有影响.Ticlopidine HCl对血小板凝聚有抑制作用,在男性中IC50 是2 μM.
体内活性	通过激活基础的PGE1诱导的环化酶活性,并阻断PGE2诱导的环化酶增加血小板c-AMP水平,Ticlopidine HCl可以抑制血小板聚集和来自内源性底物的前列腺素合成。Ticlopidine HCl通过阻断ADP受体改变血小板膜的功能抑制血小板聚集。

Ticlopidine hydrochloride

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溶解度

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	Ticlodone, Ticlopidine HCl, Ticlodix, 盐酸噻氯匹定
分子量	300.25
分子式	C14H15Cl2NS
CAS No.	53885-35-1