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Thiomyristoyl

Thiomyristoyl

产品编号 T3447   CAS 1429749-41-6

Thiomyristoyl 是一种高效特异性SIRT2抑制剂,IC50值为28 nM。

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Thiomyristoyl Chemical Structure
Thiomyristoyl, CAS 1429749-41-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 611 现货
2 mg ¥ 886 现货
5 mg ¥ 1,530 现货
10 mg ¥ 2,430 现货
25 mg ¥ 4,120 现货
50 mg ¥ 5,870 现货
100 mg ¥ 8,150 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 1,970 现货
产品目录号及名称: Thiomyristoyl (T3447)
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纯度: 99.13%
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生物活性
化学信息
存储 & 溶解度
参考文献
产品描述 Thiomyristoyl is an effective and selective SIRT2 inhibitor (IC50: 28 nM). It inhibits SIRT1 (IC50: 98 μM) but no effect on SIRT3 even at 200 μM.
靶点活性 SIRT2:28 nM
体外活性 在乳腺癌小鼠模型中,Thiomyristoyl可抑制SIRT2及肿瘤生长,并降低c-Myc蛋白水平.Thiomyristoyl的抗癌效应与c-Myc水平降低成正相关.
体内活性 Thiomyristoyl对SIRT3/5/6/7抑制效果很弱。Thiomyristoyl可降低体外癌症细胞中c-MYC的水平,在不同细胞系中其对c-MYC水平的降低程度与细胞系本身对Thiomyristoyl的敏感性成正比。
细胞实验 Human MCF-7 cells are grown in DMEM media contained 10% (vol/vol) heat-inactivated fetal bovine serum and 1% penicillin-streptomycin and treated with in the presence of 200 nM TSA for 6 hr. The acetylation level of p53 protein is determined by western blot using anti-acetyl-p53 (K382) antibody. β-actin serves as a loading control. (Only for Reference)
分子量 581.85
分子式 C34H51N3O3S
CAS No. 1429749-41-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (171.87 mM)

Chloroform: Soluble

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.7187 mL 8.5933 mL 17.1866 mL 42.9664 mL
5 mM 0.3437 mL 1.7187 mL 3.4373 mL 8.5933 mL
10 mM 0.1719 mL 0.8593 mL 1.7187 mL 4.2966 mL
20 mM 0.0859 mL 0.4297 mL 0.8593 mL 2.1483 mL
50 mM 0.0344 mL 0.1719 mL 0.3437 mL 0.8593 mL
100 mM 0.0172 mL 0.0859 mL 0.1719 mL 0.4297 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器
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g/mol

输入分子式,点击计算,可计算出产品的分子量。

参考文献

1. Jing H, et al. Cancer Cell. 2016, 29(3):297-310.
UBCS039 SPC-180002 Z26395438 E1231 N-Caffeoyltryptophan 5-Feruloylquinic acid MC3482 Tenovin-3

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
高选择性抑制剂库 抗癌化合物库 经典已知活性库 谷氨酰胺代谢化合物库 抑制剂库 抗衰老化合物库 HIF-1化合物库 抗糖尿病库 染色质修饰分子库 细胞重编程化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Thiomyristoyl 1429749-41-6 Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Sirtuin Inhibitor inhibit inhibitor

 

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