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Thioflosulide

产品编号 T15687 CAS 158205-05-1

别名: L-745337

Thioflosulide (L-745337) 是一种具有选择性和高效性的 COX2 抑制剂（IC50：2.3 nM），具有抗炎活性，可用于研究胃溃疡。

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Thioflosulide, CAS 158205-05-1

规格	价格/CNY		货期	数量
1 mg	￥ 4,900		现货
5 mg	￥ 12,600		现货

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参考文献

1. Kroin JS, et al. Cyclooxygenase-2 inhibition potentiates morphine antinociception at the spinal level in a postoperative pain model. Reg Anesth Pain Med. 2002 Sep-Oct;27(5):451-5. 2. Li CS, et al. Cyclooxygenase-2 inhibitors. Synthesis and pharmacological activities of 5-methanesulfonamido-1-indanone derivatives. J Med Chem. 1995 Dec 8;38(25):4897-905. 3. Turull N, et al. Effect of the COX-2 selective inhibitor l-745,337 on inflammation and organ prostaglandin E2 (PGE2) levels in adjuvant arthritic rats. Inflammation. 2000 Dec;24(6):533-45.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Thioflosulide 158205-05-1 Immunology/Inflammation Neuroscience COX L-745337 L 745337 L745337 Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Thioflosulide (L-745337) is a selective and potent COX2 inhibitor (IC50: 2.3 nM) with anti-inflammatory activity for the study of gastric ulcers.
靶点活性	COX-2:2.3 nM
体内活性	In a rat model of postoperative pain, Thioflosulide (L-745337) coadministered intrathecally (40-80 μg) with intrathecal morphine (0.5 nmol) increases withdrawal thresholds in a dose-dependent manner. Adding 80 μg of Thioflosulide (L-745337) to 1 nmol of morphine produces a greater antiallodynic effect than morphine at twice the dose. When combined with intrathecal morphine, Thioflosulide (L-745337) administered subcutaneously (0-30 mg/kg) results in the same antiallodynic response as morphine alone[1].Thioflosulide (L-745337) also exhibits anti-inflammatory activity, with an effective dose of 0.4 mg/kg and a maximal anti-inflammation dose of 5 mg/kg in arthritic rats[3].

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参考文献

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技术支持

Keywords

别名	L-745337
分子量	369.41
分子式	C16H13F2NO3S2
CAS No.	158205-05-1