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Theaflavin

产品编号 T7602 CAS 4670-05-7

Theaflavin 是在红茶中发现的一种多酚类黄酮，具有如抗氧化、抗癌、抗炎和抗病毒多种生物活性。

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Theaflavin, CAS 4670-05-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 283	现货
5 mg	￥ 648	现货
10 mg	￥ 950	现货
25 mg	￥ 1,450	现货
50 mg	￥ 2,150	现货
100 mg	￥ 3,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 980	现货

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纯度: 98%

纯度: 95.77%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 山茶科 > 山茶属
结构类型	天然产物 > 类黄酮

产品描述	Theaflavin is a polyphenolic flavonoid that has been found in black tea and has diverse biological activities, including antioxidant, anticancer, anti-inflammatory, and antiviral properties
体外活性	Theaflavin inhibits the growth of OVCAR-3 and A2780/CP70 human ovarian cancer cell lines, but not the ovarian epithelial cell line IOSE 364 (IC50s = 11.9, 38.5, and >40 μM, respectively)[1].
体内活性	In the pretreated ICH rats TF significantly alleviated the behavioral defects, protected BBB integrity, and decreased the formation of cerebral edema and the levels of ROS as well as inflammatory cytokines (including interleukin-1 beta [IL-1β], IL-18, tumor nectosis factor-alpha, interferon-γ, transforming growth factor beta, and (C-X-C motif) ligand 1 [CXCL1]).?Nissl staining and TUNEL displayed TF could protect against the neuron loss and apoptosis via inhibiting the activation of nuclear transcription factor kappa-β-p65 (NF-κβ-p65), caspase-1, and IL-1β[2].
细胞实验	Cell proliferation assay, Hoechst 33342 staining assay, Caspase-Glo Assay, western blot, human umbilical vein endothelial cell tube formation assay and vascular endothelial growth factor (VEGF) enzyme-linked immunosorbent assay were performed[1].
动物实验	ICH rat models were induced with type VII collagenase and pretreated with TF by gavage in different doses (25 mg/kg-100 mg/kg).?Twenty-four hours after ICH attack, evaluated the rats' behavioral performance, the blood-brain barrier (BBB) integrity, and the formation of cerebral edema.?The levels of reactive oxygen species (ROS) and inflammatory cytokines were examined by 2',7'-dichlorofluorescin diacetate and enzyme-linked immunosorbent assay.?Nissl staining and transferase dUTP nick end labeling (TUNEL) were aimed to detect the neuron loss and apoptosis, the mechanism of which was explored by Western blot[2].

分子量	564.49
分子式	C29H24O12
CAS No.	4670-05-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 5.65 mg/mL (10 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.7715 mL	8.8576 mL	17.7151 mL	44.2878 mL
	5 mM	0.3543 mL	1.7715 mL	3.543 mL	8.8576 mL
	10 mM	0.1772 mL	0.8858 mL	1.7715 mL	4.4288 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gao Y , Rankin G O , Youying T U , et al. Inhibitory Effects of the Four Main Theaflavin Derivatives Found in Black Tea on Ovarian Cancer Cells[J]. Anticancer research, 2016, 36(2):643-651. 2. Guanglei F , Hua W , Youli C , et al. Theaflavin alleviates inflammatory response and brain injury induced by cerebral hemorrhage via inhibiting the nuclear transcription factor kappa β-related pathway in rats[J]. Drug Design, Development and Therapy, 2018, Volume 12:1609-1619. 3. Juarez-Mercado K E, Prieto-Martinez F D, Sanchez-Cruz N, et al. DNA Methyltransferase Inhibitors with Novel Chemical Scaffolds[J]. bioRxiv. 2020 4. Juárez-Mercado K E, Prieto-Martínez F D, Sánchez-Cruz N, et al. Expanding the Structural Diversity of DNA Methyltransferase Inhibitors[J]. Pharmaceuticals. 2021, 14(1): 17.

文献引用

1. Juárez-Mercado K E, Prieto-Martínez F D, Sánchez-Cruz N, et al. Expanding the Structural Diversity of DNA Methyltransferase Inhibitors. Pharmaceuticals. 2021, 14(1): 17. 2. Yang X, Liu L, Hao Y, et al. A Bioluminescent Biosensor for Quantifying the Interaction of SARS-CoV-2 and Its Receptor ACE2 in Cells and In Vitro. Viruses. 2021, 13(6): 1055.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Theaflavin 4670-05-7 Metabolism Microbiology/Virology Influenza Virus Endogenous Metabolite inhibit Inhibitor inhibitor

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