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Thapsigargin

产品编号 TQ0302 CAS 67526-95-8

别名: 毒胡萝卜素

Thapsigargin 属于天然产物，是一种肌/内质网 Ca2+ ATP 酶 (SERCA) 的抑制剂，也是一种内质网应激诱导剂。Thapsigargin 通过阻断细胞将钙泵入肌浆和内质网的能力来提高胞浆钙浓度。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Thapsigargin, CAS 67526-95-8

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 840	现货
5 mg	￥ 2,361	现货
10 mg	￥ 3,798	现货
25 mg	￥ 5,630	现货
50 mg	￥ 7,860	现货
100 mg	￥ 10,600	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 3,298	现货

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纯度: 99.3%

纯度: 99.07%

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天然产物信息

生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

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植物来源	天然产物 > 其他（植物来源） > 其他
结构类型	天然产物 > 其他

产品描述	Thapsigargin is a natural product, an inhibitor of sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ ATPase (SERCA) and an endoplasmic reticulum stress inducer. Thapsigargin increases cytoplasmic calcium concentration by blocking the ability of cells to pump calcium into the sarcoplasmic and endoplasmic reticulum.
体外活性	方法：人类风湿性关节炎滑膜细胞 MH7A 用 Thapsigargin (0.001-1 μM) 处理 2-4 天，使用 SRB 方法检测细胞增殖。结果：Thapsigargin 以时间和剂量依赖的方式抑制 MH7A 细胞的增殖。[1] 方法：人肝癌细胞 HepG2 用 Thapsigargin (25-100 nM) 处理 24 h，使用 RT-qPCR 检测内质网应激/UPR 基因表达。结果：Thapsigargin 治疗仅在 50 和 100 nM 的升高浓度下持续诱导ER应激基因表达。[2]
体内活性	方法：为检测体内诱导 ER 应激的活性，将 Thapsigargin (0.25-1 μg/g in 150 mM dextrose containing 1% DMSO) 单次腹腔注射给 Balb/c 小鼠。结果：Thapsigargin 治疗导致脂肪组织中 ER 应激标记物 ATF6 和 eIF2α 的显著表达。Thapsigargin 治疗未能诱导肝脏中大多数 ER 应激和 UPR 蛋白的表达。[2] 方法：为研究在体内的抗病毒功能，将 Thapsigargin (30 ng/mouse) 灌胃给药给感染 PR8 病毒的 BALB/c 小鼠，每天一次，持续七天。结果：小鼠口服 Thapsigargin 显著降低了严重程度和病毒脱落，并提高了致命流感病毒感染期间的存活率。[3]
细胞实验	Cell Line: MH7A human rheumatoid arthritis synovial cells. Concentration: 0.001, 0.1, and 1?μM. Incubation Time: For 2 and 4 days [2]
动物实验	Animal Model: Male Balb/c mice (20-25g). Dosage: 0.25ug/g, 0.5ug/g and 1ug/g. Administration: Injection; 24 hours [4]

别名	毒胡萝卜素
分子量	650.75
分子式	C34H50O12
CAS No.	67526-95-8

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 250 mg/mL (384.17 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	1.5367 mL	7.6834 mL	15.3669 mL	38.4172 mL
	5 mM	0.3073 mL	1.5367 mL	3.0734 mL	7.6834 mL
	10 mM	0.1537 mL	0.7683 mL	1.5367 mL	3.8417 mL
	20 mM	0.0768 mL	0.3842 mL	0.7683 mL	1.9209 mL
	50 mM	0.0307 mL	0.1537 mL	0.3073 mL	0.7683 mL
	100 mM	0.0154 mL	0.0768 mL	0.1537 mL	0.3842 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang H, et al. Effects of thapsigargin on the proliferation and survival of human rheumatoid arthritis synovial cells. ScientificWorldJournal. 2014 Feb 9;2014:605416. 2. Abdullahi A, et al. Modeling Acute ER Stress in Vivo and in Vitro. Shock. 2017 Apr;47(4):506-513. 3. Goulding LV, et al. Thapsigargin at Non-Cytotoxic Levels Induces a Potent Host Antiviral Response that Blocks Influenza A Virus Replication. Viruses. 2020 Sep 27;12(10):1093. 4. Abdullahi A, et al. Modeling Acute ER Stress in Vivo and in Vitro. Shock. 2017 Apr;47(4):506-513.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Thapsigargin 67526-95-8 Apoptosis Membrane transporter/Ion channel Metabolism Microbiology/Virology SARS-CoV Calcium Channel Ca2+ channels stress inhibit unfolded Inhibitor Ca channels coronavirus protein ,response 毒胡萝卜素 SARS coronavirus inhibitor

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