Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tetramethylkaempferol 是一种 PPARγ 激动剂,它可以通过增加脂联素的水平来提高胰岛素敏感性,脂联素是一种与脂肪组织中胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子。 它可以浓度依赖性地增强甘油三酯的积累,甘油三酯是脂肪生成的标志物。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 1,300 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 2,920 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 4,320 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 6,880 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 9,330 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 12,500 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,830 | 现货 |
产品描述 | Tetramethylkaempferol is a PPARγ agonist, it can improve insulin sensitivity by increasing the levels of adiponectin, an important adipocytokine associated with insulin sensitivity in adipose tissue. Tetramethylkaempferol can concentration-dependently enhance the accumulation of triglyceride, a marker of adipogenesis. |
体外活性 | 具有强效的过氧化物酶体增殖物活化受体γ(PPARγ)配体,如噻唑烷二酮类(比如吡格列酮、曲格列酮等),通过提高脂肪组织中与胰岛素敏感性相关的重要脂肪细胞因子——脂联素的水平,来提高胰岛素敏感性。最近有报告称,多个药用植物成分在3T3-L1细胞中展现了类PPARγ激动剂活性,但与噻唑烷二酮类不同,这些成分未在受体位点显示出激动活性。 |
分子量 | 342.34 |
分子式 | C19H18O6 |
CAS No. | 16692-52-7 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 27.5 mg/ml (80.33 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.9211 mL | 14.6054 mL | 29.2107 mL | 73.0268 mL |
5 mM | 0.5842 mL | 2.9211 mL | 5.8421 mL | 14.6054 mL | |
10 mM | 0.2921 mL | 1.4605 mL | 2.9211 mL | 7.3027 mL | |
20 mM | 0.1461 mL | 0.7303 mL | 1.4605 mL | 3.6513 mL | |
50 mM | 0.0584 mL | 0.2921 mL | 0.5842 mL | 1.4605 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tetramethylkaempferol 16692-52-7 DNA Damage/DNA Repair Metabolism transporter PPAR Inhibitor inhibitor inhibit