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Tetrahydroalstonine

产品编号 TN2267 CAS 6474-90-4

Tetrahydroalstonine 是从 Rhazya stricta 的果实中提取出来的吲哚类生物碱，是一种具有选择性的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。Tetrahydroalstonine 在Rauwolfia tetraphylla 中表现出抗精神病活性。

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Tetrahydroalstonine, CAS 6474-90-4

规格	价格/CNY		货期	数量
5 mg	￥ 4,230		待询
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 4,420		待询

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生物活性

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参考文献

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store at low temperature　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (255.4 mM ), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.8374 mL	14.1872 mL	28.3744 mL	70.9361 mL
	5 mM	0.5675 mL	2.8374 mL	5.6749 mL	14.1872 mL
	10 mM	0.2837 mL	1.4187 mL	2.8374 mL	7.0936 mL
	20 mM	0.1419 mL	0.7094 mL	1.4187 mL	3.5468 mL
	50 mM	0.0567 mL	0.2837 mL	0.5675 mL	1.4187 mL
	100 mM	0.0284 mL	0.1419 mL	0.2837 mL	0.7094 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Malik S. Tetrahydroalstonine from Fruits of Rhazya stricta. Planta Med. 1984 ; 50(3):283. 2. Roquebert J, et al. Inhibition of the alpha 1 and alpha 2-adrenoceptor-mediated pressor response in pithed rats by raubasine, tetrahydroalstonine and akuammigine. Eur J Pharmacol. 1984 ; 106(1):203-205. 3. Liao Y, et al. The Protective Effect of (-)-Tetrahydroalstonine against OGD/R-Induced Neuronal Injury via Autophagy Regulation. Molecules. 2023 ; 28(5):2370. 4. Roquebert J, et al. Differential inhibition of raubasine and tetrahydroalstonine on the vasopressor response to sympathetic nervous stimulation and intravenous noradrenaline in the pithed rat. J Pharmacol. 1985 ; 16(4):412-420.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tetrahydroalstonine 6474-90-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Inhibitor inhibitor inhibit

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产品描述	Tetrahydroalstonine is an indole alkaloid extracted from the fruit of Rhazya stricta and is a selective α2-adrenoceptor antagonist. tetrahydroalstonine has shown antipsychotic activity in Rauwolfia tetraphylla.
体内活性	Tetrahydroalstonine（0.5至2 mg/kg）对α1和α2肾上腺素受体的影响，通过刺激脊髓交感出流或在去髓大鼠中注射去甲肾上腺素引起的血压升高效应来评估。Tetrahydroalstonine抑制了注射去甲肾上腺素的效应。Tetrahydroalstonine对α2-肾上腺素受体具有更高的选择性。[2]

分子量	352.43
分子式	C21H24N2O3
CAS No.	6474-90-4

Tetrahydroalstonine

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