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Terlipressin Acetate

产品编号 T13920L CAS 1884420-36-3

别名: Terlipressin diacetate anhydrous, Terlipressin acetate anhydrous, 醋酸特利加压素

Terlipressin Acetate 是一种高度选择性的加压素 V1 受体激动剂，对氧和葡萄糖剥夺/再氧合 (OGD/R) 诱导的肠上皮细胞损伤 (IEC-6) 具有抗炎和抗氧化作用，可用于肝肾综合征和耐去甲肾上腺素的败血性休克的研究。

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Terlipressin Acetate, CAS 1884420-36-3

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 162	现货
5 mg	￥ 417	现货
10 mg	￥ 570	现货
25 mg	￥ 987	现货
50 mg	￥ 1,398	现货
100 mg	￥ 2,234	现货

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keep away from moisture　|　Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 95mg/mL (70.50mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	0.7421 mL	3.7106 mL	7.4212 mL	18.5529 mL
	5 mM	0.1484 mL	0.7421 mL	1.4842 mL	3.7106 mL
	10 mM	0.0742 mL	0.3711 mL	0.7421 mL	1.8553 mL
	20 mM	0.0371 mL	0.1855 mL	0.3711 mL	0.9276 mL
	50 mM	0.0148 mL	0.0742 mL	0.1484 mL	0.3711 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Liu ZM, Zhang XY, Chen J, Shen JT, Jiang ZY, Guan XD. Terlipressin protects intestinal epithelial cells against oxygen-glucose deprivation/re-oxygenation injury via the phosphatidylinositol 3-kinase pathway. Exp Ther Med. 2017;14(1):260-266. doi:10.3892/etm.2017.4502 2. Liu X, Luo G, Jiang J, et al. Signaling through hepatocyte vasopressin receptor 1 protects mouse liver from ischemia-reperfusion injury. Oncotarget. 2016;7(43):69276-69290. doi:10.18632/oncotarget.12472 3. Zhou X, Tripathi D, Song T, et al. Terlipressin for the treatment of acute variceal bleeding: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials. Medicine (Baltimore). 2018;97(48):e13437. doi:10.1097/MD.0000000000013437 4. O'Brien A, Clapp L, Singer M. Terlipressin for norepinephrine-resistant septic shock. Lancet. 2002;359(9313):1209-1210. doi:10.1016/S0140-6736(02)08225-9

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Terlipressin Acetate 1884420-36-3 GPCR/G Protein Vasopressin Receptor variceal hepatorenal vasoconstriction Terlipressin diacetate anhydrous acute anti-inflammatory bleeding anti-oxidative Inhibitor vasopressin Terlipressin acetate anhydrous Vasoconstrictor Terlipressin V1-receptors 醋酸特利加压素 inhibit inhibitor

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终端：

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上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Terlipressin Acetate, a highly selective vasopressin V1 receptor agonist, on oxygen and glucose deprivation/re-oxygenation (OGD/R)-induced damage in intestinal epithelial cells (IEC-6).Terlipressin acetate exerts anti-inflammatory and anti-oxidative effects. Terlipressin acetate has the potential for hepatorenal syndrome and norepinephrine-resistant septic shock research.
体外活性	Incubation with 25 nM terlipressin significantly improved cell viability, proliferation and apoptosis. Furthermore, terlipressin inhibited the secretion of TNF-α and 15-F2t-isoprostane from IEC-6 cells following OGD/R[1].
体内活性	Using a mouse nonlethal hepatic IR model, we found terlipressin administration significantly ameliorated IR-induced liver apoptosis, necrosis and inflammation[2].

Terlipressin Acetate

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技术支持

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别名	Terlipressin diacetate anhydrous, Terlipressin acetate anhydrous, 醋酸特利加压素
分子量	1347.5
分子式	C56H82N16O19S2
CAS No.	1884420-36-3