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Terconazole

Terconazole

产品编号 T2213   CAS 67915-31-5
别名: Gyno-Terazol, Terazol 3, Terazol 7, Triaconazole, 特康唑, 曲康唑, R42470

Terconazole (Terazol 7) 是一种广谱抗真菌药物,用于研究阴道酵母菌感染。

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Terconazole Chemical Structure
Terconazole, CAS 67915-31-5
规格 价格/CNY 货期 数量
10 mg ¥ 315 现货
25 mg ¥ 497 现货
50 mg ¥ 747 现货
100 mg ¥ 990 现货
500 mg ¥ 2,490 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 418 现货
产品目录号及名称: Terconazole (T2213)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Terconazole (Terazol 7) is a synthetic triazole derivative structurally related to fluconazole, antifungal Terconazole seems to disrupt cell wall synthesis by inhibiting biosynthesis of ergosterol or other sterols, damaging the fungal cell membrane, altering its permeability, and promoting loss of essential intracellular elements. Terconazole is active against Candida sp.
体外活性 Terconazole inhibits the growth of Candida albicans ATCC 44859 in a concentration-related manner but has modest effects at levels of 0.1 to 10 μM when the yeast is grown on media that favors the cell form. The inhibitory potency of terconazole on yeast cell viability varies with the strain and species of Candida tested. The susceptibility of C. albicans ATCC 44859 to terconazole is markedly enhanced when the yeast is grown on Eagle minimum essential medium, which favors mycelium formation. There is a progression of changes, from loss of mycelia formation at 0.1 μM terconazole through complete necrosis at 100 μM[1]. Terconazole blocks the morphogenetic transformation from the yeast into the filamentous form at concentrations of 0.008 to 0.05 microgram/mL[2].
体内活性 A 3-day once-daily intravaginal application of terconazole 0.8% is usually sufficient to provide a functional therapeutic period of 7 days due to prolonged high biologically active antifungal levels in the vagina. No side effects are observed at any concentration of terconazole[2].
别名 Gyno-Terazol, Terazol 3, Terazol 7, Triaconazole, 特康唑, 曲康唑, R42470
分子量 532.46
分子式 C26H31Cl2N5O3
CAS No. 67915-31-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 45 mg/mL(84.5 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.8781 mL 9.3904 mL 18.7808 mL 46.9519 mL
5 mM 0.3756 mL 1.8781 mL 3.7562 mL 9.3904 mL
10 mM 0.1878 mL 0.939 mL 1.8781 mL 4.6952 mL
20 mM 0.0939 mL 0.4695 mL 0.939 mL 2.3476 mL
50 mM 0.0376 mL 0.1878 mL 0.3756 mL 0.939 mL

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参考文献

1. Tolman EL, et al. Anticandidal activities of terconazole, a broad-spectrum antimycotic. Antimicrob Agents Chemother. 1986 Jun;29(6):986-91. 2. Van Cutsem J, et al. The in vitro activity of terconazole against yeasts: its topical long-acting therapeutic efficacy in experimental vaginal candidiasis in rats. Am J Obstet Gynecol. 1991 Oct;165(4 Pt 2):1200-6.
Macrocarpal H Erysenegalensein E 11,13-Dihydroivalin Cabraleadiol Chlorhexidine Xanthopurpurin 7-Angeloylretronecine Betulinic acid methyl ester

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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% Tween 80
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Keywords

Terconazole 67915-31-5 Microbiology/Virology Antifungal Antifection Gyno-Terazol inhibit Terazol 3 Inhibitor Terazol 7 Triaconazole 特康唑 Fungal 曲康唑 R-42470 R42470 R 42470 inhibitor

 

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