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Terazosin hydrochloride dihydrate

Terazosin hydrochloride dihydrate

产品编号 T6701   CAS 70024-40-7
别名: Flotrin dihydrate, Terazosin HCl Dihydrate, Dysalfa dihydrate, Heitrin dihydrate, 盐酸特拉唑嗪(二水合物)

Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体(α1-adrenoceptor) 拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物,通过舒张血管和打开膀胱的方式起作用。它可用于研究良性前列腺增生 (BPH) 和高血压。

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Terazosin hydrochloride dihydrate Chemical Structure
Terazosin hydrochloride dihydrate, CAS 70024-40-7
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 272 现货
50 mg ¥ 375 现货
100 mg ¥ 574 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 410 现货
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产品目录号及名称: Terazosin hydrochloride dihydrate (T6701)
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产品描述 Terazosin hydrochloride dihydrate (Heitrin dihydrate) is a selective α1-adrenoceptor antagonist, used for treatment of symptoms of an enlarged prostate (BPH).
体外活性 Terazosin results in a significant loss of cell viability, via induction of apoptosis in a dose-dependent manner in prostate cancer cells. Terazosin suppresses prostate growth potentially via α 1-adrenoceptor-independent actions gains further support from another study documenting that Doxazosin inhibits proliferation of human vascular smooth muscle cells independently of an antagonistic effect on α1-adrenoceptor. [1] Terazosin blocks HERG currents in Xenopus oocytes with IC50 of 113.2 mM, while Terazosin blocks HERG channel inhibition in human HEK 293 cells with IC50 of 17.7 mM. [2] Terazosin or genistein treatment inhibits the growth of DU-145 cells in a dose-dependent manner, whereas has no effect on normal prostate epithelial cells. Terazosin results in the genistein-induced arrest of DU-145 cells in G2/M phase being overridden and an increase in apoptotic cells, as evidenced by procaspase-3 activation and PARP cleavage. [3] Terazosin induces cytotoxicity in PC-3 and human benign prostatic cells with an IC50 of more than 100 mM. [4]
体内活性 Terazosin significantly inhibits vascular endothelial growth factor induced angiogenesis in nude mice with an IC50 of 7.9 mM, showing that it has a more potent anti-angiogenic than cytotoxic effect. Terazosin also effectively inhibits vascular endothelial growth factor induced proliferation and tube formation in cultured human umbilical vein endothelial cells (IC50 9.9 and 6.8 mM, respectively). [4]
别名 Flotrin dihydrate, Terazosin HCl Dihydrate, Dysalfa dihydrate, Heitrin dihydrate, 盐酸特拉唑嗪(二水合物)
分子量 459.92
分子式 C19H25N5O4·HCl·2H2O
CAS No. 70024-40-7

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 25 mg/mL (54.4 mM)

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.1743 mL 10.8715 mL 21.7429 mL 54.3573 mL
5 mM 0.4349 mL 2.1743 mL 4.3486 mL 10.8715 mL
10 mM 0.2174 mL 1.0871 mL 2.1743 mL 5.4357 mL
20 mM 0.1087 mL 0.5436 mL 1.0871 mL 2.7179 mL
50 mM 0.0435 mL 0.2174 mL 0.4349 mL 1.0871 mL

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1. Kyprianou N, et al. Cancer Res. 2000 Aug 15;60(16):4550-5. 2. Thomas D, et al. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol,2004, 369(5), 462-472. 3. Chang KL, et al. Cancer Lett. 2009 Apr 8;276(1):14-20. 4. Pan SL, et al. J Urol,2003, 169(2), 724-729.
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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% DMSO
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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