Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Terazosin hydrochloride (Hytrin) 是一种竞争性和口服活性的 α1-肾上腺素受体拮抗剂,是一种喹唑啉衍生物。它通过舒张血管和打开膀胱来起作用。它可用于良性前列腺增生和高血压的研究。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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10 mg | ¥ 129 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 188 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 338 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 579 | 现货 | ||
200 mg | ¥ 849 | 现货 | ||
500 mg | ¥ 1,420 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 152 | 现货 |
产品描述 | Terazosin hydrochloride (Hytrin) , a selective alpha1-antagonist, can treat the benign prostatic hyperplasia (BPH). It also can lower blood pressure, so it is a drug of choice for patients with prostate enlargement and hypertension. It works on the smooth muscle of the bladder and the blood vessel walls by blocking the function of adrenaline. |
体外活性 | Terazosin 可诱导 PC-3 和人类良性前列腺细胞产生细胞毒性,IC50 超过 100 μM。Terazosin 还能有效抑制血管内皮生长因子诱导的人脐静脉内皮细胞增殖和管形成(IC50 分别为 9.9 和 6.8 μM)[3]。 |
体内活性 | Terazosin 能产生剂量依赖性的完全抑制运动活动和催眠作用。脑室内注射这种拮抗剂可保护纹状体和大脑皮质α1受体,但不能保护纹状体或大脑皮质D1受体免受N-乙氧羰基-2-乙氧基-1,2-二羟基喹啉的体内烷基化作用。静脉注射Terazosin 会产生低体温和呼吸频率降低,这表明交感神经外流减少。Terazosin 对裸鼠血管内皮生长因子诱导的血管生成有显著抑制作用(IC50 为 7.9 μM),表明其抗血管生成作用比细胞毒性作用更强[3]。 |
细胞实验 | To determine the cytotoxic effect mode of action, several identification techniques were used in the current study. Apoptotic cells are detected in situ using terminal deoxynucleotidyl transferase deoxyuridine triphosphate nick end labeling. Results show a positive reaction after a 12-hour treatment of PC-3 cells with terazosin (100 μM). (Only for Reference) |
别名 | 盐酸特拉唑嗪, Terazosin HCl, Terazosine, Blavin, Hytrin, Zayasel, Fosfomic |
分子量 | 423.89 |
分子式 | C19H26ClN5O4 |
CAS No. | 63074-08-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 78 mg/mL (184 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: 1 mg/mL (2.36 mM)
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO / H2O | 1 mM | 2.3591 mL | 11.7955 mL | 23.591 mL | 58.9776 mL |
DMSO | 5 mM | 0.4718 mL | 2.3591 mL | 4.7182 mL | 11.7955 mL |
10 mM | 0.2359 mL | 1.1796 mL | 2.3591 mL | 5.8978 mL | |
20 mM | 0.118 mL | 0.5898 mL | 1.1796 mL | 2.9489 mL | |
50 mM | 0.0472 mL | 0.2359 mL | 0.4718 mL | 1.1796 mL | |
100 mM | 0.0236 mL | 0.118 mL | 0.2359 mL | 0.5898 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
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