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Tenovin-1

产品编号 T1919 CAS 380315-80-0

别名: Tenovin 1

Tenovin-1 抑制 SirT1 和 SirT2 的蛋白质去乙酰化活性，并防止 MDM2 介导的 p53 降解，这涉及泛素化。它具有癌症的研究潜力。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

Tenovin-1, CAS 380315-80-0

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 446	现货
50 mg	￥ 1,137	现货
100 mg	￥ 1,995	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 342	现货

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纯度: 99.44%

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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 9.2 mg/mL (25 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	2.7065 mL	13.5325 mL	27.0651 mL	67.6627 mL
	5 mM	0.5413 mL	2.7065 mL	5.413 mL	13.5325 mL
	10 mM	0.2707 mL	1.3533 mL	2.7065 mL	6.7663 mL
	20 mM	0.1353 mL	0.6766 mL	1.3533 mL	3.3831 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Lain S, et al. Cancer Cell, 2008, 13(5), 454-463.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tenovin-1 380315-80-0 Apoptosis Autophagy Chromatin/Epigenetic DNA Damage/DNA Repair Metabolism Mdm2 Dehydrogenase Sirtuin p53 Dihydroorotate Dehydrogenase inhibit MDM-2/p53 DHODH Tenovin1 MDM2 degradation acetylation protein-deacetylating Tenovin 1 Inhibitor inhibitor

我们的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

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2885109491（经销商）

经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	Tenovin-1 inhibits protein-deacetylating activities of SirT1 and SirT2 and protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquitination.
体外活性	体内实验表明,Tenovin-1抑制BL2衍生的移植瘤生长.
体内活性	Tenovin-1（10 μM）可使p53免于mdm 2介导的降解,但几乎不影响p53蛋白合成。作用于表达p53的肿瘤细胞时,Tenovin-1可抑制细胞生长,并诱导细胞凋亡。Tenovin-1是p53激活剂,处理2 h内即可提高p53蛋白的量。Tenovin-1不影响p53 mRNA水平。
细胞实验	Cell viability isdetermined by trypan blue exclusion, Giemsa staining, or MTT assays.(Only for Reference)

Tenovin-1

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技术支持

Keywords

别名	Tenovin 1
分子量	369.48
分子式	C20H23N3O2S
CAS No.	380315-80-0