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Tazarotene

Tazarotene

产品编号 T6696   CAS 118292-40-3
别名: 他扎罗汀, Tazorac, AGN 190168, Zorac

Tazarotene (Zorac) 是一种选择性视黄酸受体激动剂,用于研究寻常痤疮和斑块状银屑病。

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Tazarotene Chemical Structure
Tazarotene, CAS 118292-40-3
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 257 现货
10 mg ¥ 398 现货
25 mg ¥ 723 现货
50 mg ¥ 1,320 现货
100 mg ¥ 1,960 现货
200 mg ¥ 2,970 现货
500 mg ¥ 4,830 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 397 现货
产品目录号及名称: Tazarotene (T6696)
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化学信息
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参考文献
产品描述 Tazarotene (Zorac) is a synthetic, topical retinoid. Tazarotene induces the expression of tazarotene-induced gene 3 (TIG3), a tumor suppressor gene. In psoriasis, tazarotene normalizes abnormal keratinocyte differentiation and reduces their hyperproliferation.
体外活性 Tazarotene causes ERK activation, RB tumor suppressor protein hypophosphorylation, G0 arrest, and myeloid differentiation in HL-60 human myeloblastic leukemia cells. Tazarotene could propel either early or late portions of the period leading to differentiation and G0 arrest and is interchangeable with an RARalpha-selective ligand. [1] Tazarotene therapy regulates gene transcription via interaction with specific nuclear retinoic acid receptors (RARs), thereby modulating the three key pathogenic factors in psoriasis. [2] Tazarotene inhibits the proliferation of fibroblasts and synthesis of DNA and collagen. [3] Tazarotene down-regulates markers of keratinocyte differentiation, keratinocyte proliferation, and inflammation. Tazarotene also up-regulates three novel genes TIG-1 (tazarotene-induced gene-1), TIG-2, and TIG-3, which may mediate an antiproliferative effect. [4] Tazarotene causes growth suppression in retinoid-responsive breast cancer cell lines by up-regulating TIG3. [5]
体内活性 Tazarotene treatment reduces the number and size of microscopic basal cell carcinomas (BCCs) in UV-treated Ptch1+/? mice. Tazarotene treatment reduces the number and size of microscopic basal cell carcinomas (BCCs) in ionizing radiation-treated Ptch1+/? mice. [5]
别名 他扎罗汀, Tazorac, AGN 190168, Zorac
分子量 351.46
分子式 C21H21NO2S
CAS No. 118292-40-3

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 35.2 mg/mL (100 mM)

Ethanol: 17.6 mg/mL (50 mM)

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO / Ethanol 1 mM 2.8453 mL 14.2264 mL 28.4527 mL 71.1318 mL
5 mM 0.5691 mL 2.8453 mL 5.6905 mL 14.2264 mL
10 mM 0.2845 mL 1.4226 mL 2.8453 mL 7.1132 mL
20 mM 0.1423 mL 0.7113 mL 1.4226 mL 3.5566 mL
50 mM 0.0569 mL 0.2845 mL 0.5691 mL 1.4226 mL
DMSO 100 mM 0.0285 mL 0.1423 mL 0.2845 mL 0.7113 mL

计算器

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参考文献

1. Yen A, et al. Mol Pharmacol, 2004, 66(6), 1727-1737. 2. Duvic M, et al. Expert Opin Investig Drugs, 1997, 6(10), 1537-1551. 3. Ogawa A, et al. Jpn J Pharmacol, 1998, 76(3), 317-319. 4. Duvic M, et al. J Am Acad Dermatol, 1997, 37(2 Pt 3), S18-24. 5. So PL, et al. Cancer Res, 2004, 64(13), 4385-4389. 6. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks[J]. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797.

文献引用

1. Zeng X, Zhu S, Lu W, et al. Target identification among known drugs by deep learning from heterogeneous networks. Chemical Science. 2020, 11(7): 1775-1797.
Bigelovin AGN 192870 Adapalene Ch55 Peretinoin BMS453 KCL-286 LY 178002

相关化合物库

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剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tazarotene 118292-40-3 Autophagy Metabolism Retinoid Receptor inhibit Inhibitor RAR/RXR Retinoic acid receptors 他扎罗汀 Tazorac AGN-190168 AGN 190168 Zorac AGN190168 Retinoid X receptors inhibitor

 

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