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Targocil

产品编号 T4208 CAS 1200443-21-5

Targocil 是一种磷壁酸生物合成的抑菌抑制剂，可抑制甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 (MSSA) 和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA) 的生长，对于 MRSA 和 MSSA 的MIC90值都为 2 μg/mL。

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Targocil, CAS 1200443-21-5

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 432	现货
2 mg	￥ 676	现货
5 mg	￥ 993	现货
10 mg	￥ 1,590	现货
25 mg	￥ 2,970	现货
50 mg	￥ 4,770	现货
100 mg	￥ 6,720	现货
200 mg	￥ 8,870	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 987	现货

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纯度: 98.52%

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参考文献

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产品描述	Targocil is used as a bacteriostatic inhibitor of wall teichoic acid (WTA) biosynthesis which can inhibit the growth of methicillin-susceptible S. aureus (MSSA) and methicillin-resistant S. aureus (MRSA) (MIC90s: 2 μg/ mL) for both MRSA and MSSA.
靶点活性	MSSA:2 μg/mL (MIC90), MRSA:2 μg/mL (MIC90)
体外活性	Targocil can inhibit the growth of S. aureus strains Newman, MG2375, MW2, and MG2389 (MICs: 1 μg/mL). Targocil has obviously activity against S. aureus isolates from suspected cases of bacterial keratitis, including both MSSA and MRSA isolates (MICs: 1-2 μg/ mL). Compare to the vehicle alone, Targocil (5 μg/mL) exhibits little toxicity for HCECs, even after 24 h of exposure. However, 40 μg/mL Targocil shows toxicity at all time points tested. In the presence of HCECs, Targocil at levels equal to 10×MIC in vitro readily inhibits the growth of MG2375 and Newman.

分子量	475.95
分子式	C21H22ClN5O4S
CAS No.	1200443-21-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: Slightly soluble

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Suzuki T, et al. In vitro antimicrobial activity of wall teichoic acid biosynthesis inhibitors against Staphylococcus aureus isolates. Antimicrob Agents Chemother. 2011 Feb;55(2):767-74.

文献引用

1. Lu Y, Chen F, Zhao Q, et al.Modulation of MRSA virulence gene expression by the wall teichoic acid enzyme TarO.Nature Communications.2023, 14(1): 1594.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Targocil 1200443-21-5 Microbiology/Virology Antibacterial inhibit Bacterial Inhibitor inhibitor

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