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Tapinarof

Tapinarof

产品编号 T4644   CAS 79338-84-4
别名: GSK2894512, Benvitimod, 苯烯莫德, WBI 1001

Tapinarof (Benvitimod) 是一种从发光杆菌中提取的天然产物,可消除炎症。它是芳烃受体 (AhR) 激动剂,EC50为 13 nM。

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Tapinarof Chemical Structure
Tapinarof, CAS 79338-84-4
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 335 现货
2 mg ¥ 477 现货
5 mg ¥ 683 现货
10 mg ¥ 1,130 现货
25 mg ¥ 1,980 现货
50 mg ¥ 3,470 现货
100 mg ¥ 4,960 现货
500 mg ¥ 10,600 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 798 现货
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产品目录号及名称: Tapinarof (T4644)
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生物活性
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参考文献
产品描述 Tapinarof (Benvitimod) is targeted as a topical cream treatment for psoriasis, a chronic autoimmune skin disease.
靶点活性 AhR:13 nM(EC50)
体外活性 Tapinarof activates the AhR pathway through direct binding. Tapinarof induces nuclear translocation of AhR in immortalized keratinocytes (HaCaT) in a dose-dependent way.
体内活性 Tapinarof acts through AhR to reduce inflammation in IMQ-treated mice. AhR-sufficient mice on a C57Bl/6 background exhibit a reduced clinical score after treatment with Tapinarof or 6-formylindolo(3,2-b)carbazole (FICZ). On the contrary, AhR KO mice do not respond to the anti-inflammatory effects of Tapinarof. FICZ is used as a comparator in these studies and yields similar results, with dramatically reduced inflammatory responses in wild-type, but not AhR KO mice.
别名 GSK2894512, Benvitimod, 苯烯莫德, WBI 1001
分子量 254.32
分子式 C17H18O2
CAS No. 79338-84-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 150 mg/mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Smith SH, et al. Tapinarof Is a Natural AhR Agonist that Resolves Skin Inflammation in Mice and Humans. J Invest Dermatol. 2017 Oct;137(10):2110-2119.

TargetMol Library Books文献引用

1. Han Q, Chen H, Wang L, et al. Systemic Deficiency of GHR in Pigs leads to Hepatic Steatosis via Negative Regulation of AHR Signaling. International Journal of Biological Sciences. 2021, 17(15): 4108-4121. 2. Sun Y, Chen L H, Wang H X, et al. Activation of aryl hydrocarbon receptor ameliorates rosacea-like eruptions in mice and suppresses the TLR signaling pathway in LL-37-induced HaCaT cells. Toxicology and Applied Pharmacology. 2022: 116189.
Prochloraz Nimodipine BAY-218 WAY-605471 Mexiletine hydrochloride Leflunomide CAY 10465 PDM2

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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给药体积
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Tapinarof 79338-84-4 Immunology/Inflammation Metabolism AhR Aryl Hydrocarbon Receptor Inhibitor WBI1001 GSK2894512 inhibit WBI-1001 GSK 2894512 GSK-2894512 Benvitimod 苯烯莫德 WBI 1001 inhibitor

 

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