Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Tanomastat is an orally bioavailable and non-peptidic biphenyl matrix metalloproteinases inhibitor. For MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-13 the Ki values are 11, 143, 301, and 1470 nM respectively.
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
---|---|---|---|---|
25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | ||
50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | ||
100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
产品描述 | Tanomastat is an orally bioavailable and non-peptidic biphenyl matrix metalloproteinases inhibitor. For MMP-2, MMP-3, MMP-9, MMP-13 the Ki values are 11, 143, 301, and 1470 nM respectively. |
靶点活性 | MMP2:11 nM (ki), MMP13:1470 nM (ki), MMP9:301 nM (ki), MMP3:143 nM (ki) |
体外活性 | Tanomastat (1-00 μM; 5 days) inhibits tubule formation completely at 15-100 μM. Tanomastat (1-10000 nM; 6 hours) prevents matrix invasion by endothelial cells in a concentration-dependent manner (IC50=840 nM) [2][3]. |
体内活性 | Tanomastat (100 mg/kg; p.o.; daily for a 7-week period) inhibits local tumor regrowth and inhibits the number and volume of lung metastases [3]. |
别名 | BAY 12-9566 |
分子量 | 410.91 |
分子式 | C23H19ClO3S |
CAS No. | 179545-77-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Tanomastat 179545-77-8 Proteases/Proteasome MMP BAY 12-9566 Inhibitor inhibitor inhibit