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Tamsulosin hydrochloride

产品编号 T0210 CAS 106463-17-6

别名: Flomax, Flomax hydrochloride, 盐酸坦索罗辛

Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) 是一种 α1肾上腺素能受体(α1-adrenergic receptor) 抑制剂。在动物模型中，它可减缓腹主动脉瘤的生长。它常用于前列腺增生的研究。

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Tamsulosin hydrochloride Chemical Structure

Tamsulosin hydrochloride, CAS 106463-17-6

规格	价格/CNY	货期
5 mg	￥ 163	现货
10 mg	￥ 218	现货
25 mg	￥ 340	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 240	现货

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产品描述

Tamsulosin hydrochloride (Flomax hydrochloride) is the hydrochloride salt of tamsulosin, a sulfonamide derivative with α1 adrenergic antagonist activity.

体内活性

Tamsulosin 的血浆蛋白结合率很高，主要是与α1-酸糖蛋白结合。它主要通过细胞色素 P450 (CYP) 3A4 和 CYP2D6 代谢为含量较低的化合物，口服剂量的 8.7-15% 以母体化合物的形式经肾排泄。Tamsulosin 的药代动力学在很大程度上不受年龄的影响，肾功能受损患者的药代动力学改变主要与α1-酸糖蛋白浓度增加有关。肝功能受损时的药代动力学改变也很轻微，因此无论是肾功能受损还是轻度至中度肝功能受损，都没有必要调整剂量。对大鼠和狗等实验动物进行的Tamsulosin IR 早期研究显示，口服后Tamsulosin 吸收迅速（30-90 分钟内），但大鼠的绝对生物利用度仅为 7-23%，狗为 30-42%。Tamsulosin MR 在空腹人体中的绝对生物利用度约为 100%。空腹状态下的 tmax 通常约为 5 小时（报告的平均值范围为 2.9-5.6 小时），进食状态下约为 6 小时（范围为 5.2-7.0 小时）。动物实验包括静脉注射放射性标记的Tamsulosin ，10 分钟后测量各种组织中的放射性标记，结果显示药物存在于各种组织中，按以下顺序排列：肾>肺≈心>颌下腺>肝≈脾≈主动脉≈输精管>前列腺>>大脑皮层，后者接近检测限。Tamsulosin 可能无法通过血脑屏障。

别名	Flomax, Flomax hydrochloride, 盐酸坦索罗辛
分子量	444.97
分子式	C20H29ClN2O5S
CAS No.	106463-17-6

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 44.5 mg/mL (100 mM)

H2O: 4.5 mg/mL (10 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO / H2O	1 mM	2.2473 mL	11.2367 mL	22.4734 mL	56.1836 mL
	5 mM	0.4495 mL	2.2473 mL	4.4947 mL	11.2367 mL
	10 mM	0.2247 mL	1.1237 mL	2.2473 mL	5.6184 mL
DMSO	20 mM	0.1124 mL	0.5618 mL	1.1237 mL	2.8092 mL
	50 mM	0.0449 mL	0.2247 mL	0.4495 mL	1.1237 mL
	100 mM	0.0225 mL	0.1124 mL	0.2247 mL	0.5618 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Franco-Salinas G, et al. Clin Pharmacokinet. 2010, 49(3):177-88. 2. Kuo GH, et al. Bioorg Med Chem. 2000, 8(9):2263-75. 3. Okutsu H, et al. Urology. 2010, 75(1):235-40.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tamsulosin hydrochloride 106463-17-6 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor Flomax LY 253351 Flomax hydrochloride LY-253351 盐酸坦索罗辛 Inhibitor LY253351 Beta Receptor inhibit Tamsulosin Flomax Hydrochloride Tamsulosin Hydrochloride inhibitor

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