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Tamsulosin

Tamsulosin

产品编号 T0210L   CAS 106133-20-4
别名: LY253351 free base, HSDB7744, (R)-(-)-YM12617 free base, Harnal-D, Flowmax, HSDB 7744, HSDB-7744

Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) 是一种肾上腺素能受体α 1A 拮抗剂,用于良性前列腺增生(BPH)的治疗。Tansulosin 用于治疗排尿困难,这是前列腺肥大的一种常见症状。Tansulosin 和其他被称为α受体阻滞剂的药物通过放松膀胱颈部肌肉和前列腺本身的肌肉纤维来发挥作用,使其更容易排尿。

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Tamsulosin Chemical Structure
Tamsulosin, CAS 106133-20-4
规格 价格/CNY 货期 数量
5 mg ¥ 281 现货
10 mg ¥ 455 现货
25 mg ¥ 753 现货
50 mg ¥ 1,120 现货
100 mg ¥ 1,870 现货
1 mL * 10 mM (in DMSO) ¥ 547 现货
其他形式的 Tamsulosin:
产品目录号及名称: Tamsulosin (T0210L)
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参考文献
产品描述 Tamsulosin ((R)-(-)-YM12617 free base) is an alpha1A adrenergic receptor antagonist for the symptomatic treatment of benign prostatic hyperplasia (BPH). Tamsulosin is used to treat difficulty urinating, a common symptom of an enlarged prostate. Tansulosin and other drugs called alpha blockers work by relaxing the neck muscles of the bladder and muscle fibers in the prostate itself, making it easier to urinate.
别名 LY253351 free base, HSDB7744, (R)-(-)-YM12617 free base, Harnal-D, Flowmax, HSDB 7744, HSDB-7744
分子量 408.51
分子式 C20H28N2O5S
CAS No. 106133-20-4

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 90.0 mg/mL (220.3 mM), sonification is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 2.4479 mL 12.2396 mL 24.4792 mL 61.198 mL
5 mM 0.4896 mL 2.4479 mL 4.8958 mL 12.2396 mL
10 mM 0.2448 mL 1.224 mL 2.4479 mL 6.1198 mL
20 mM 0.1224 mL 0.612 mL 1.224 mL 3.0599 mL
50 mM 0.049 mL 0.2448 mL 0.4896 mL 1.224 mL
100 mM 0.0245 mL 0.1224 mL 0.2448 mL 0.612 mL

计算器

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参考文献

1. Özsoy M, Liatsikos E, Scheffbuch N, Kallidonis P. Comparison of silodosin to tamsulosin for medical expulsive treatment of ureteral stones: a systematic review and meta-analysis. Urolithiasis. 2016 Mar 28. 2. Dimitropoulos K, Gravas S. Fixed-dose combination therapy with dutasteride and tamsulosin in the management of benign prostatic hyperplasia. Ther Adv Urol. 2016 Feb;8(1):19-28. 3. Dimitropoulos K, Gravas S. Solifenacin/tamsulosin fixed-dose combination therapy to treat lower urinary tract symptoms in patients with benign prostatic hyperplasia. Drug Des Devel Ther. 2015 Mar 19;9:1707-16. 4. Shim SR, et al. General effect of low-dose tamsulosin (0.2 mg) as a first-line treatment for lower urinary tract symptoms associated with benign prostatic hyperplasia: a systematic review and meta-analysis. Curr Med Res Opin. 2015 Feb;31(2):353-65.
Prazosin Naftopidil hydrochloride Isoferulic acid Levobetaxolol hydrochloride Deoxycorticosterone acetate Akuammigine Dexmedetomidine hydrochloride (R)-Terazosin

相关化合物库

该产品包含在如下化合物库中:
抗癌上市药物库 抗癌临床化合物库 抗癌药物库 上市药物库 经典已知活性库 FDA上市及药典收录分子库 抗癌化合物库 药物功能重定位化合物库 神经信号分子库 已知活性化合物库

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
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第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Tamsulosin 106133-20-4 GPCR/G Protein Neuroscience Adrenergic Receptor LY253351 free base LY253351 HSDB7744 YM-12617 (R)-(-)-YM12617 free base YM12617 YM 12617 Harnal-D Flowmax YM12617 free base LY-253351 HSDB 7744 LY 253351 HSDB-7744 Inhibitor inhibitor inhibit

 

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