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TOFA

产品编号 T3988 CAS 54857-86-2

别名: MDL14514, RMI14514

TOFA (MDL14514) 是有效的乙酰辅酶 A 羧化酶-α (ACCA)的变构抑制剂。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TOFA, CAS 54857-86-2

规格	价格/CNY	货期
2 mg	￥ 236	现货
5 mg	￥ 413	现货
10 mg	￥ 578	现货
25 mg	￥ 1,130	现货
50 mg	￥ 2,120	现货
100 mg	￥ 3,500	现货
200 mg	￥ 4,970	现货
500 mg	￥ 7,790	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 425	现货

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产品描述	TOFA (MDL14514) is an allosteric inhibitor of acetyl-CoA carboxylase-α (ACCA).
体外活性	TOFA inhibits the proliferation of the cancer cells examined in a time and dose dependent manner, arrests the cells in the G0/G1 cell cycle phase and induces apoptosis. Acetyl-CoA-carboxylase-α (ACCA) is a key enzyme in the regulation of fatty acids synthesis. Inhibition of ACCA by TOFA decreases fatty acid synthesis and induces caspase activation and cell death in most PCa cell lines. TOFA (5-tetradecyloxy-2-furoic acid) is cytotoxic to lung cancer cells NCI-H460 and colon carcinoma cells HCT-8 and HCT-15, with an IC50 at approximately 5.0, 5.0, and 4.5 μg/mL, respectively. TOFA at 1.0–20.0 μg/mL effectively blocks fatty acid synthesis and induces cell death in a dose-dependent manner. TOFA is found to be cytotoxic to COC1 and COC1/DDP cells with IC50 values of ~26.1 and 11.6 μg/mL, respectively.
体内活性	The tumor growth rate is signifi?cantly inhibited by TOFA compared with the DMSO treated control mice (1649±356.3 vs. 5128±390.4 mm3. No toxicity is observed in the heart, liver, spleen, lung, kidney and intestinal tissues. TOFA inhibits COC1/DDP cell growth in ovarian tumor mouse xenografts. By inhibiting ACC, TOFA may be a promising small molecule agent for ovarian cancer therapy.
细胞实验	NCI-H460, human lung cancer cells, and HCT-8 and HCT-15 cells (5,000/well) are seeded in 96-well plates overnight and then exposed to TOFA at indicated concentrations (0, 1, 5, 10, 20, 50 μg/mL) for 72 hours. Viable cells are detected using MTT assay[1].

别名	MDL14514, RMI14514
分子量	324.45
分子式	C19H32O4
CAS No.	54857-86-2

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 6.88 mg/mL (21.19 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.0821 mL	15.4107 mL	30.8214 mL	77.0535 mL
	5 mM	0.6164 mL	3.0821 mL	6.1643 mL	15.4107 mL
	10 mM	0.3082 mL	1.5411 mL	3.0821 mL	7.7053 mL
	20 mM	0.1541 mL	0.7705 mL	1.5411 mL	3.8527 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Wang C, et al. Acetyl-CoA carboxylase-alpha inhibitor TOFA induces human cancer cell apoptosis. Biochem Biophys Res Commun. 2009 Jul 31;385(3):302-6. 2. Li S, et al. TOFA suppresses ovarian cancer cell growth in vitro and in vivo. Mol Med Rep. 2013 Aug;8(2):373-8. 3. Guseva NV, et al. TOFA (5-tetradecyl-oxy-2-furoic acid) reduces fatty acid synthesis, inhibits expression of AR, neuropilin-1 and Mcl-1 and kills prostate cancer cells independent of p53 status. Cancer Biol Ther. 2011 Jul 1;12(1):80-5.

文献引用

1. Chen S, Ni J, Luo L, et al.Toosendanin induces hepatotoxicity via disrupting LXRα/Lipin1/SREBP1 mediated lipid metabolism.Food and Chemical Toxicology.2024: 114631.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TOFA 54857-86-2 Metabolism Acetyl-CoA Carboxylase MDL14514 inhibit RMI-14514 ACC, Acetyl Coenzyme A Carboxylase RMI 14514 Inhibitor RMI14514 MDL-14514 MDL 14514 inhibitor

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