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TL02-59 dihydrochloride

TL02-59 dihydrochloride

产品编号 T13186L   CAS 2415263-06-6

TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).

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TL02-59 dihydrochloride Chemical Structure
TL02-59 dihydrochloride, CAS 2415263-06-6
规格 价格/CNY 货期 数量
25 mg ¥ 10,600 6-8周
50 mg ¥ 13,800 6-8周
100 mg ¥ 17,500 6-8周

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TL02-59
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产品目录号及名称: TL02-59 dihydrochloride (T13186L)
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生物活性
化学信息
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参考文献
产品描述 TL02-59 dihydrochloride is an orally active inhibitor of Src-family kinase Fgr (IC50: 0.03 nM).
靶点活性 FGR:0.03 nM , Hck:160 nM , Lyn:0.1 nM
体外活性 in TF-1 cells, TL02-59 dihydrochloride (0.1-1000 nM; 6 hours) potently inhibits Fgr autophosphorylation , with paritial inhibition at 0.1-1 nM and complete inhibition above 10 nM. Hck, Lyn and Flt3 are inhibited in the 100 to 1000 nM range. TL02-59 dihydrochloride induces growth arrest in primary AML bone marrow samples. TL02-59 dihydrochloride inhibits the growth and induced apoptosis of AML cell lines expressing this kinase with single-digit nM potency.
体内活性 TL02-59 (oral; 1 and 10 mg/kg; for three weeks) completely eliminates AML cells from the spleen and peripheral blood in a mouse model of AML, while dramatically suppressing bone marrow involvement.
分子量 682.56
分子式 C32H36Cl2F3N5O4
CAS No. 2415263-06-6

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Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

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参考文献

1. Weir MC, et al. Selective Inhibition of the Myeloid Src-Family Kinase Fgr Potently Suppresses AML Cell Growth in Vitro and in Vivo. ACS Chem Biol. 2018 Jun 15;13(6):1551-1559.
5Z-7-Oxozeaenol Tirbanibulin HPK1-IN-2 GluR6 antagonist-1 AD80 lavendustin C ON123300 PF 477736

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母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
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每只动物体重
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% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

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