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TH588

产品编号 T2037 CAS 1609960-31-7

TH588 是 nudix 水解酶家族抑制剂，可有效和选择性地参与和抑制细胞中的 MTH1，IC50值 5 nM。

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究，不能被用于人体，我们也不向个人提供产品和服务。

TH588, CAS 1609960-31-7

规格	价格/CNY	货期
1 mg	￥ 247	现货
2 mg	￥ 353	现货
5 mg	￥ 585	现货
10 mg	￥ 761	现货
25 mg	￥ 1,160	现货
50 mg	￥ 1,980	现货
100 mg	￥ 3,780	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 585	现货

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TH588 hydrochloride
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生物活性

化学信息

存储 & 溶解度

参考文献

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 40 mg/mL (93.13 mM)

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
DMSO	1 mM	3.3879 mL	16.9394 mL	33.8788 mL	84.697 mL
	5 mM	0.6776 mL	3.3879 mL	6.7758 mL	16.9394 mL
	10 mM	0.3388 mL	1.6939 mL	3.3879 mL	8.4697 mL
	20 mM	0.1694 mL	0.847 mL	1.6939 mL	4.2348 mL
	50 mM	0.0678 mL	0.3388 mL	0.6776 mL	1.6939 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Gad H, et al. Nature. 2014, 508(7495), 215-221.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

TH588 1609960-31-7 Cell Cycle/Checkpoint DNA Damage/DNA Repair DNA/RNA Synthesis MTH1 TH-588 inhibit Inhibitor TH 588 inhibitor

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经销：

终端：

地址：

上海市静安区江场三路238号8楼

产品描述	TH588 is nudix hydrolase family inhibitor that effectively and selectively engages and inhibits the MTH1(IC50: 5 nM) in cells.
靶点活性	MTH1:5 nM
体外活性	在携带患者BRAFV600E突变异种移植物的小鼠体内,TH588（30 mg/kg, s.c.）会降低肿瘤生长率.在负荷SW480结肠或MCF7乳腺癌异种移植物的小鼠体内,TH588（30 mg/kg, s.c.）可抑制MTH1,从而使肿瘤生长减少.
体内活性	TH588对U2OS细胞中DNA损伤有诱导作用,并产生ATM-p53介导的DNA修复和死亡应答。TH588对U2OS和其它癌细胞系也有选择性的杀灭作用,但对几个初级或无限增殖的细胞几乎没有毒性。

分子量	295.17
分子式	C13H12Cl2N4
CAS No.	1609960-31-7

TH588

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溶解度

溶液配制表

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输入分子式，点击计算，可计算出产品的分子量。

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